2-bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrrole | 756893-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrrole
• 英文别名: 2-[(2-Bromopyrrol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 756893-96-6
• 化学式: C₁₀H₁₈BrNOSi
• 分子量: 276.249
• InChiKey: SMWBHSCBTTZNQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrrole 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.37h， 生成 (1R,8R,10R,11R)-3-{5-[6-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-methoxy-pyrazin-2-yl}-10-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxy-11-methyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-5-aza-tricyclo[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),3-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  (+)-Dragmacidin F的全合成

  摘要：

  (+)-dragmacidin F 的首次全合成已经完成，确立了这种具有重要生物学意义的抗病毒海洋生物碱的绝对构型。所描述的收敛路线具有钯介导的氧化吡咯碳酰化反应以构建 [3.3.1] 自行车，以及高选择性 Suzuki 偶联以构建天然产物的碳骨架。后期 Neber 重排允许轻松安装氨基咪唑部分以提供 (+)-dragmacidin F。

  DOI：

  10.1021/ja046695b
• 作为产物：
  描述：

  三甲基-[2-(吡咯-1-基甲氧基)乙基]硅烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到2-bromo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}pyrrole
  参考文献：
  名称：

  阿魏酰基苯并三唑和 Weinreb 酰胺作为仿生结构单元：对 O-、N-、S- 和 C-亲核试剂的反应性研究

  摘要：

  提出了一种将阿魏酸转化为生物相关分子的通用途径。评估了许多保护和激活策略与各种 O-、N-、S-和 C-亲核试剂与阿魏酸的 1,2-加成的兼容性。特别是，本报告首次对将（杂）芳基锂试剂添加到 3-苯基丙烯酰基 Weinreb 酰胺中进行了系统研究。这种仿生方法的相关性可以通过合成许多天然产物或类似物来说明，例如姜油酮、姜黄素和（杂芳基）查耳酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301895

文献信息

• Development of an Enantiodivergent Strategy for the Total Synthesis of (+)- and (−)-Dragmacidin F from a Single Enantiomer of Quinic Acid
  作者：Neil K. Garg、Daniel D. Caspi、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja050586v

  日期：2005.4.1

  An enantiodivergent strategy for the total chemical synthesis of both (+)- and (-)-dragmacidin F beginning from a single enantiomer of quinic acid has been developed and successfully implemented. Although unique, the synthetic routes to these antipodes share a number of key features, including novel reductive isomerization reactions, Pd(II)-mediated oxidative carbocyclization reactions, halogen-selective

  已经开发并成功实施了从奎宁酸的单一对映体开始的 (+)- 和 (-)-dragmacidin F 全化学合成的对映发散策略。这些对映体的合成路线虽然独特，但具有许多关键特征，包括新颖的还原异构化反应、Pd(II) 介导的氧化碳环化反应、卤素选择性 Suzuki 偶联和高产后期 Neber 重排。