1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 31877-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-phenyl-thiazole-5-carbonyl)-4-phenyl-thiosemicarbazide；2-(4-methyl-2-phenylthiazole-5-carbonyl)-N-phenylhydrazinecarbothioamide；1-[(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carbonyl)amino]-3-phenylthiourea
• CAS: 31877-64-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄OS₂
• 分子量: 368.483
• InChiKey: BWAYJWZURIREFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼获得的一些新的杂芳基-偶氮衍生物的合成和抗菌活性评估

  摘要：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼开始合成了一系列新的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对所有新合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，评估为生长抑制直径。它们中的一些对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出良好的抗菌活性，而对单核细胞增生性李斯特菌，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌活性以及对白色念珠菌的抗真菌活性。很谦虚。所测试的化合物均未显示出对革兰氏阳性菌粪便肠球菌和蜡状芽孢杆菌以及对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1060
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-carbonyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼获得的一些新的杂芳基-偶氮衍生物的合成和抗菌活性评估

  摘要：

  从2-芳基-4-甲基噻唑-5-碳酰肼和异烟酸酰肼开始合成了一系列新的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱对所有新合成的化合物进行表征。筛选合成的化合物的抗菌和抗真菌活性，评估为生长抑制直径。它们中的一些对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌显示出良好的抗菌活性，而对单核细胞增生性李斯特菌，大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌的抗菌活性以及对白色念珠菌的抗真菌活性。很谦虚。所测试的化合物均未显示出对革兰氏阳性菌粪便肠球菌和蜡状芽孢杆菌以及对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1060

文献信息

• Kempter,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1970, vol. 10, p. 460 - 462
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——