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3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one | 72659-99-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
英文别名
(10R,13S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
CAS
72659-99-5
化学式
C
21
H
28
O
2
mdl
——
分子量
312.452
InChiKey
PNXXUAJIUJFWPZ-QGWLNKKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
23
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
雄甾-4,9(11)-二烯-3,17-二酮
androst-4,9(11)-dien-3,17-dione
1035-69-4
C
19
H
24
O
2
284.398
——
Androsta-4,9(11)-dien-3,17-dion
——
C
19
H
24
O
2
284.398
反应信息
作为反应物:
描述:
3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
在
盐酸
、
甲醇
、
叔丁基过氧化氢
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hypochlorite
、
lithium hydroxide monohydrate
、 palladium 10% on activated carbon 、
potassium
tert
-butylate
、
水
、
氢气
、
二氯乙基铝
、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 50.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成 deoxycholic acid
参考文献:
名称:
一种合成胆汁酸的方法
摘要:
本公开涉及一种合成胆汁酸的方法。具体而言,提供了一种脱氧胆酸或其可药用盐的方法。该方法操作简单,适于工业化生产。
公开号:
CN114805463A
作为产物:
描述:
雄甾-4,9(11)-二烯-3,17-二酮
生成
3-ethoxy-3,5,9(11)-androstan-trien-17-one
参考文献:
名称:
WO2007/25780
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Novel aldosterone antagonists and uses thereof
申请人:
Leonardi Amedeo
公开号:
US20070066580A1
公开(公告)日:
2007-03-22
The present invention relates to novel compounds that are aldosterone receptor antagonists, to pharmaceutical compositions containing the aldosterone receptor antagonists, and to methods of treatment using the same.
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