1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯 | 1020721-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯
• 中文别名: 5-（氯磺酰基）-1-甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methylpyrazole-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1020721-61-2
• 化学式: C₄H₅ClN₂O₂S
• mdl: MFCD09065021
• 分子量: 180.615
• InChiKey: OWLKLUGPVSESBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯 、 2-methoxy-5-(4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-5-ylethynyl)pyridin-3-ylamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以22%的产率得到N-[2-methoxy-5-[2-(4-methyl-6-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)ethynyl]pyridin-3-yl]-2-methylpyrazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-Alkynyl-pyridines

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的5-炔基吡啶 它们作为PI3Kα活性抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。 R1到R6和n的含义如权利要求和说明书中所述。

  公开号：

  EP2546249A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡唑 在 磺酰氯 作用下， 生成 1-甲基-1H-吡唑-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATOR

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型的AMP激活的蛋白激酶激活剂。本发明涉及式(I)所表示的化合物： 其中各符号如说明书中所述，或其盐，或其水合物。此外，本发明还涉及包含上述化合物的AMP激活的蛋白激酶激活剂，以及包含上述化合物用于预防和/或治疗癌症的药物。

  公开号：

  EP4349331A1

文献信息

• [EN] CYP11A1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11A1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2021229152A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, R25, R26, R27, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) or (II) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。
• [EN] SPIROCYCLIC INDOLINES AS IL-17 MODULATORS<br/>[FR] INDOLINES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES COMME MODULATEURS D'IL-17
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018229079A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  A series of substituted spirocyclic 2-oxoindoline derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列替代的螺环式2-氧吲哚衍生物及其类似物，作为强效的人IL-17活性调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症性和自身免疫性疾病方面具有益处。
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017125A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention largely relates to 3,4,6-trisubstituted benzoxaborole compounds, and their use for treating bacterial infections.

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Identification of Cyanamide-Based Janus Kinase 3 (JAK3) Covalent Inhibitors
  作者：Agustin Casimiro-Garcia、John I. Trujillo、Felix Vajdos、Brian Juba、Mary Ellen Banker、Ann Aulabaugh、Paul Balbo、Jonathan Bauman、Jill Chrencik、Jotham W. Coe、Robert Czerwinski、Martin Dowty、John D. Knafels、Soojin Kwon、Louis Leung、Sidney Liang、Ralph P. Robinson、Jean-Baptiste Telliez、Ray Unwalla、Xin Yang、Atli Thorarensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01308

  日期：2018.12.13

  Ongoing interest in the discovery of selective JAK3 inhibitors led us to design novel covalent inhibitors that engage the JAK3 residue Cys909 by cyanamide, a structurally and mechanistically differentiated electrophile from other cysteine reacting groups previously incorporated in JAK3 covalent inhibitors. Through crystallography, kinetic, and computational studies, interaction of cyanamide 12 with Cys909

  对选择性JAK3抑制剂的发现的持续兴趣使我们设计了新颖的共价抑制剂，该共价抑制剂通过氰胺与JAK3残基Cys909结合，氰胺是一种结构和机理上不同的亲电子试剂，与以前掺入JAK3共价抑制剂的其他半胱氨酸反应基团相同。通过晶体学，动力学和计算研究，对氰酰胺12与Cys909的相互作用进行了优化，从而得到了有效的和选择性的JAK3抑制剂，如32所示。在相关的基于细胞的测定中，并与该小组先前的结果一致，32证明JAK3的选择性抑制足以驱动JAK1 / JAK3介导的细胞应答。还使用12的代谢和药代动力学数据来表征肝外过程对基于氰胺的共价抑制剂清除的贡献。这项工作还为减少谷胱甘肽/谷胱甘肽S-转移酶介导的清除的生产方法提供了重要见识，这是发现共价激酶抑制剂过程中通常遇到的挑战。