ethyl 2-(N-hydroxyamino)-2-methylpropionate | 34495-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-hydroxyamino)-2-methylpropionate
• 英文别名: N-(1-ethoxycarbonyl-1-methylethyl)hydroxylamine；ethyl 2-hydroxyamino-2-methylpropionate；2-Hydroxylamino-isobuttersaeureaethylester；α-hydroxyamino-isobutyric acid ethyl ester；α-Hydroxyamino-isobuttersaeure-aethylester；Ethyl 2-(hydroxyamino)-2-methylpropanoate
• CAS: 34495-35-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: ZQGMPBVGICOURS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-hydroxyamino)-2-methylpropionate 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(N-mesitylacetyl-N-methoxymethoxyamino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Oxydihydropyrrole Derivatives

  摘要：

  N-Oxydihydropyrrole derivatives were synthesized through an intramolecular Claisen condensation reaction. The N-acylation of hindered hydroxylamines played a key role in providing the useful intermediates, which could be converted to a variety of N-oxydihydropyrrole derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-02-9467
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 氯化铵 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ethyl 2-(N-hydroxyamino)-2-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Iro, Mitsuru; Okui, Hideshi; Nakagawa, Harumi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 11, p. 2406 - 2414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beyond Tertiary Amines: Introducing Secondary Amines via Palladium/Norbornene‐Catalyzed Ortho Amination
  作者：Xin Liu、Qi Zhu、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.202404042

  日期：——

  The introduction of secondary amines at the aryl iodide ortho position by the palladium/norbornene (Pd/NBE) catalysis has been developed, which leads to versatile synthetic applications, such as primary amino group installation and concise heterocycle formations.

  通过钯/降冰片烯 (Pd/NBE) 催化在芳基碘邻位引入仲胺的方法已被开发出来，这导致了多种合成应用，例如伯氨基安装和简洁的杂环形成。
• Piloty; v.Schwerin, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1867
  作者：Piloty、v.Schwerin

  DOI：——

  日期：——
• Kliegel, Wolfgang; Lubkovitz, Gottfried; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 12, p. 2129 - 2138
  作者：Kliegel, Wolfgang、Lubkovitz, Gottfried、Rettig, Steven J.、Trotter, James

  DOI：——

  日期：——
• Iro, Mitsuru; Okui, Hideshi; Nakagawa, Harumi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 2002, vol. 66, # 11, p. 2406 - 2414
  作者：Iro, Mitsuru、Okui, Hideshi、Nakagawa, Harumi、Mio, Shigeru、Kinoshita, Ayako、Obayashi, Takashi、Miura, Takako、Nagai, Junko、Yokoi, Shinji、Ichinose, Reiji、Tanaka, Keiji、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-Oxydihydropyrrole Derivatives
  作者：Mitsuru Ito、Hideshi Okui、Harumi Nakagawa、Shigeru Mio、Toshiaki Iwasaki、Jun Iwabuchi

  DOI：10.3987/com-02-9467

  日期：——

  N-Oxydihydropyrrole derivatives were synthesized through an intramolecular Claisen condensation reaction. The N-acylation of hindered hydroxylamines played a key role in providing the useful intermediates, which could be converted to a variety of N-oxydihydropyrrole derivatives.