5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 72128-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-ethyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 72128-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: HZHNCDCPINLLOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 乙腈 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 5-ethyl-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazole的产率得到5-ethyl-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20110207711A1
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 反应 16.0h， 以100%的产率得到5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成

  摘要：

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240634

文献信息

• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• KNOWN AND NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEST CONTROL AGENTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160106102A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present application relates to the use of known and novel heterocyclic compounds for controlling animal pests, to novel heterocyclic compounds, to processes for preparation thereof and to the use thereof for controlling animal pests.

  本申请涉及使用已知和新型杂环化合物来控制动物害虫，涉及新型杂环化合物，其制备方法以及用于控制动物害虫的使用方法。
• SHARMA S. C.; TORSELL K., ACTA CHEM. SCAND., 1979, B 33, NO 5, 379-383
  作者：SHARMA S. C.、 TORSELL K.

  DOI：——

  日期：——
• MENOZZI, GIULIA;MOSTI, LUISA;E, SCHENONE PIETRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1669-1675
  作者：MENOZZI, GIULIA、MOSTI, LUISA、E, SCHENONE PIETRO

  DOI：——

  日期：——