5-Methyl-6-phenyl-imidazo<2,1-b>thiazol | 51226-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-6-phenyl-imidazo<2,1-b>thiazol
• 英文别名: 5-Methyl-6-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 51226-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02253170
• 分子量: 214.291
• InChiKey: AYMDAFMHIPIUQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-phenyl-imidazo<2,1-b>thiazol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Bonazzi; Rambaldi, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 11, p. 694 - 698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-phenylimidazo<2,1-b>thiazole-5-acetic acid 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到5-Methyl-6-phenyl-imidazo<2,1-b>thiazol
  参考文献：
  名称：

  便宜的杂芳烃的自由基甲基化和相关的烷基化

  摘要：

  描述了一种使用非常便宜的试剂将甲基和高级脂肪族基团引入各种杂芳烃的简单方法。它基于羧酸黄原酸酯的自由基加成，然后进行脱羧。取决于杂芳烃结构，脱羧可以是自发的，或者可以通过在微波炉中的N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中加热来引发。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00190

文献信息

• [EN] SELECTIVE LIGANDS OF HUMAN CONSTITUTIVE ANDROSTANE RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'ANDROSTANE CONSTITUTIF HUMAIN
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2020221380A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention provides a structurally novel class of heterocyclic compounds of general formula I wherein L1 is heteroaryl and L2 is heteroaryl or aryl. The novel compounds are useful in a method of prevention or treatment of a condition which is mediated by the action, or by loss of action, of Constitutive androstane receptor (CAR) receptor or its endogenous ligands. The present invention thus provides the novel compounds for medicinal use, as well as pharmaceutical composition containing said compounds. (I)

  本发明提供了一类结构新颖的杂环化合物，其通用公式为I，其中L1是杂芳基，L2是杂芳基或芳基。这些新颖化合物在预防或治疗由构成雄烷受体（CAR）受体或其内源性配体的作用或作用丧失介导的疾病的方法中是有用的。因此，本发明提供了用于药用的新颖化合物，以及含有所述化合物的药物组合物。(I)
• Hypervalent Iodine(III) Sulfonate Mediated Synthesis of 6-Arylimidazo[2,1-b]thiazoles in Liquid PEG-400
  作者：Fang-Wen Wu、Rei-Sheu Hou、Huey-Min Wang、Iou-Jiun Kang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.201190103

  日期：2011.9

  PEG‐400[poly(ethylene glycol‐400)] is used as reaction medium in the one‐pot synthesis of 6‐arylimidazo[2,1‐b]thiazoles by reaction with aryl ketones, hypervalent iodine(III) sulfonate and 2‐aminothiazole. Significant rate enhancements and improved yields have been observed.

  通过与芳基酮，高价碘（III）磺酸盐和2-氨基苯甲酸酯反应，将PEG-400 [聚（乙二醇-400）]用作反应生成6-芳基咪唑[2,1-b]噻唑的一锅法反应介质。氨基噻唑。已经观察到速率显着提高和产量提高。
• INDOLE COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：EP3885343A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present disclosure provides compounds of Formula (II). The compounds described herein are inhibitors of histone methyltransferases (e.g., enhancer of zeste homolog 1 (EZH1) and enhancer of zeste homolog 2 (EZH2)) and are useful in treating and/or preventing a broad range of diseases (e.g., proliferative diseases). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein. Further provided in the present disclosure are methods of identifying EZH1 and/or EZH2 inhibitors.

  本公开提供了式（II）化合物。 本文所述化合物是组蛋白甲基转移酶（如泽斯特同源增强子 1 (EZH1) 和泽斯特同源增强子 2 (EZH2)）的抑制剂，可用于治疗和/或预防多种疾病（如增殖性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。本公开还提供了鉴定EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。
• Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 108 - 113
  作者：Pyl,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 153 - 160
  作者：Pyl,T. et al.

  DOI：——

  日期：——