tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 937047-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 937047-10-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₅O₂
• 分子量: 303.364
• InChiKey: JZZNLWOVPQUXRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₀H₁₂IN₅*(x)ClH
  参考文献：
  名称：

  EP3670513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-2,5-二氢-1H-吡咯-3-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 50.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FGFR INHIBITOR

  摘要：

  本文披露了一种FGFR抑制剂及其在制备用于治疗FGFR相关疾病的药物中的应用。具体地，披露了一种如化学式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20210130357A1

文献信息

• Discovery of Rogaratinib (BAY 1163877): a pan-FGFR Inhibitor
  作者：Marie-Pierre Collin、Mario Lobell、Walter Hübsch、Dirk Brohm、Hartmut Schirok、Rolf Jautelat、Klemens Lustig、Ulf Bömer、Verena Vöhringer、Mélanie Héroult、Sylvia Grünewald、Holger Hess-Stumpp

  DOI：10.1002/cmdc.201700718

  日期：2018.3.6

  Rogaratinib (BAY 1163877) is a highly potent and selective small‐molecule pan‐fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor (FGFR1–4) for oral application currently being investigated in phase 1 clinical trials for the treatment of cancer. In this publication, we report its discovery by de novo structure‐based design and medicinal chemistry optimization together with its pharmacokinetic profile

  Rogaratinib（BAY 1163877）是一种高效的选择性小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂（FGFR1-4），目前正在口服1期临床试验中进行治疗。在本出版物中，我们报告了通过从头开始的基于结构的设计和药物化学优化以及其药代动力学特征发现的发现。
• FGFR INHIBITOR
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US20210130357A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Disclosed are an FGFR inhibitor and the use thereof in the preparation of a drug for treating FGFR-related diseases. In particular, disclosed are a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了一种FGFR抑制剂及其在制备用于治疗FGFR相关疾病的药物中的应用。具体地，披露了一种如化学式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20100063038A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型吡唑三嗪化合物，包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和/或血管生成失调的方法，作为唯一活性成分或与其他活性成分联合使用。
• Pyrrolo[2,1-F] [1,2,4] Triazin-4-Ylamines IGF-1R Kinase Inhibitors for the Treatment of Cancer and Other Hyperproliferative Diseases
  申请人：O'Connor Stephen

  公开号：US20110294776A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention relates to novel compounds of formula (I). Formula (I) in which the variable groups are as defined in the specification and claims, to pharmaceutical compositions containing them, and to a method of treatment using them for treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的新化合物。公式（I）中变量基团如规范和要求中所定义，以及含有它们的制药组合物和使用它们治疗癌症的治疗方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie A.

  公开号：US20100179125A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新颖的吡咯烷三嗪化合物、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物治疗增殖过度和/或血管生成障碍的方法，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。