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ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate | 1130237-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate
英文别名
——
ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate化学式
CAS
1130237-25-0
化学式
C18H34O3Si
mdl
——
分子量
326.552
InChiKey
DHXYTJHMHQWBDP-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.2±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.907±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.24
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate三甲基氢氧化锡 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Vinigrol 独特的碳环骨架的快速组装
    摘要:
    在这个帐户中详细介绍了我们对vinigrol 全合成所做的努力。讨论了一种非常方便和收敛的合成方法,该方法通过使用战略性氧化脱芳构化反应以及一系列随后的底物控制转化而成为可能。
    DOI:
    10.1021/ol901519k
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)hex-5-enoate4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到ethyl (E)-2-but-3-enyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Thieme Chemistry Journal 获奖者 - 他们现在在哪里?对 Vinigrol 全合成的努力
    摘要:
    vinigrol 的全合成策略详细介绍了两个关键步骤 - 氧化脱芳构化和分子内 Diels-Alder 环加成 - 提供 CIS-十氢化萘。还描述了一种用于形成 ORTHO-醌甲基化物的新型温和方法。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087378
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