4-辛烯-3,6-二酮,2,2,7,7-四甲基-,(Z)- | 10507-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-辛烯-3,6-二酮,2,2,7,7-四甲基-,(Z)-
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-oct-4c-ene-3,6-dione
• 英文别名: 2,2,7,7-Tetramethyl-oct-4c-en-3,6-dion；(Z)-2,2,7,7-Tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione；(Z)-2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene-3,6-dione
• CAS: 10507-30-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UOERQNUSKMABBI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-45.0 °C
• 沸点：
  287.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2,7,7-四甲基-4-烯-3,6-辛二酮 在 正己烷 作用下， 生成 4-辛烯-3,6-二酮,2,2,7,7-四甲基-,(Z)-
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES AND REACTIONS OF ALKYLATED FURANS

  摘要：

  2-氯汞呋喃与叔丁基溴反应不会产生2-叔丁基呋喃。相反，会产生2,5-二叔丁基呋喃，2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮和2-叔丁基-5-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃。对二叔丁基呋喃进行空气氧化会产生反式-2,2,7,7-四甲基-4-辛烯-3,6-二酮（经光化学转化为顺式异构体），它形成与四甲基辛二酮的二溴取代产物相同的二溴化物。对二叔丁基呋喃或四甲基辛二酮进行冷硝酸氧化会产生4-羟基-5-异硝基-2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮，但对四甲基辛二酮进行热硝酸氧化会产生预期的2-三甲基乙酰-5-叔丁基异噁唑。尽管尚未确定叔丁基三甲基戊基呋喃的相应氧化产物，但它在水解后产生2,2,4,4-四甲基戊酸，表明具有异辛基取代基。通过高锰酸钾氧化弗里德尔-克拉夫合成的2,5-二-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃获得相同的酸，这种化合物产生反式-2,2,4,4,9,9,11,11-八甲基-6-十二烯-5,8-二酮。

  DOI：

  10.1139/v57-035

文献信息

• THE SYNTHESES AND REACTIONS OF ALKYLATED FURANS
  作者：Wm. H. Brown、George F Wright

  DOI：10.1139/v57-035

  日期：1957.3.1

  The reaction of 2-chloromercurifuran with t-butyl bromide does not yield 2-t-butylfuran. Instead 2,5-di-t-butylfuran, 2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, and 2-t-butyl-5-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan are produced. Air-oxidation of di-t-butylfuran yields trans-2,2,7,7-tetramethyl-4-octene-3,6-dione (converted to the cis isomer photochemically) which forms a dibromide identical with the dibromo substitution product from tetramethyloctanedione. Cold nitric acid oxidation of di-t-butylfuran or tetramethyloctanedione yields 4-hydroxy-5-isonitroso-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, but hot nitric acid oxidation of the tetramethyloctanedione yields the expected 2-trimethylacetyl-5-t-butylisoxazole. The corresponding oxidation product of t-butyltrimethylpentylfuran has not been identified, although it yields 2,2,4,4-tetramethylpentanoic acid, indicative of the isoöctyl substituent, upon hydrolysis. The same acid is obtained by permanganate oxidation of Friedel–Crafts-synthesized 2,5-di-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan, a compound which yields trans-2,2,4,4,9,9,11,11-octamethyl-6-dodecene-5,8-dione.

  2-氯汞呋喃与叔丁基溴反应不会产生2-叔丁基呋喃。相反，会产生2,5-二叔丁基呋喃，2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮和2-叔丁基-5-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃。对二叔丁基呋喃进行空气氧化会产生反式-2,2,7,7-四甲基-4-辛烯-3,6-二酮（经光化学转化为顺式异构体），它形成与四甲基辛二酮的二溴取代产物相同的二溴化物。对二叔丁基呋喃或四甲基辛二酮进行冷硝酸氧化会产生4-羟基-5-异硝基-2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮，但对四甲基辛二酮进行热硝酸氧化会产生预期的2-三甲基乙酰-5-叔丁基异噁唑。尽管尚未确定叔丁基三甲基戊基呋喃的相应氧化产物，但它在水解后产生2,2,4,4-四甲基戊酸，表明具有异辛基取代基。通过高锰酸钾氧化弗里德尔-克拉夫合成的2,5-二-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃获得相同的酸，这种化合物产生反式-2,2,4,4,9,9,11,11-八甲基-6-十二烯-5,8-二酮。
• Development of the Juliá asymmetric epoxidation reaction. Part 2. Application of the oxidation to alkyl enones, enediones and unsaturated keto esters
  作者：Wolfgang Kroutil、M. Elena Lasterra-Sánchez、Samuel J. Maddrell、Patrick Mayon、Phillip Morgan、Stanley M. Roberts、Steven R. Thornton、Christine J. Todd、Melek Tüter

  DOI：10.1039/p19960002837

  日期：——

  Polyleucine-based systems have been used to catalyse the asymmetric oxidation of a variety of alkyl enones 1-4,9-14, an enynone 16 and a dienone 17 to afford the corresponding epoxides 5-8, 18-26 in good to excellent yield and optical purity. A range of enediones 30-32, 34 and one unsaturated keto ester 33 have also been epoxidised stereoselectively to afford optically active epoxides 35-39. The epoxidations were carried out with basic peroxide as the oxidant; the polyleucine catalyst was prepared from leucine N-carboxyanhydride using 1,3-diaminopropane, water (employing a humidity cabinet) or a polystyrene immobilised amine as the initiator. Preliminary mass spectral data on material derived from L-leucine and 1,3-diaminopropane (DAP-PLL) suggest that the catalyst consists of material that contains 22 +/- 10 leucine residues.
• Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXVIII. Aliphatic semidiones. XXVI. 1,4-Semidiones in C5-C7 carbocyclic systems
  作者：Glen A. Russell、Ronald L. Blankespoor、J. Mattox、P. R. Whittle、D. Symalla、J. R. Dodd

  DOI：10.1021/ja00830a013

  日期：1974.11
• FITZPATRICK, J. E.;MILNER, D. J.;WHITE, P., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 6, 489-494
  作者：FITZPATRICK, J. E.、MILNER, D. J.、WHITE, P.

  DOI：——

  日期：——
• KUO, YUEH-HSIUNG;SHIH, KAE-SHYANG, J. CHIN. CHEM. SOC., 34,(1987) N 1, 57-62
  作者：KUO, YUEH-HSIUNG、SHIH, KAE-SHYANG

  DOI：——

  日期：——