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5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylacetic acid | 83600-40-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylacetic acid
英文别名
5,6-dihydro-2H-pyrane-2-acetic-acid;Ugkzsxuqzwycgz-uhfffaoysa-;2-(3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl)acetic acid
5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylacetic acid化学式
CAS
83600-40-2
化学式
C7H10O3
mdl
MFCD19228561
分子量
142.155
InChiKey
UGKZSXUQZWYCGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    288.8±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Jackson, Richard F. W.; Raphael, Ralf A.; Stibbard, John H. A, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2159 - 2164
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物糖的选择性单克莱森重排。乙烯基异头作用的化学后果。
    摘要:
    碳水化合物糖的单克莱森重排被证明是合成上有用的并且在机理上有意义的反应。将过-O-乙酰基缩水甘油基叔丁基二甲基氯硅烷混合物加到二异丙基氨基锂中,生成双(或三)烯酮甲硅烷基乙缩醛,加热后,进行平滑的单克莱森重排以在甲基化后提供C-糖基化合物。在所有情况下,第二次明显相似的Claisen重排都需要明显更高的温度。因此,相似的羟基被区分而无需借助选择性保护。提出了基于新引入的乙烯基异头作用(VAE)的立体电子原理,以解释这些糖类的加速克莱森重排。包括了VAE的分子轨道和共振描述,VAE还用于合理化碳水化合物糖基态的构象偏好。通过单克莱森重排产生的C-糖基化合物适用于Pd(0)催化的烯丙基烷基化,从而提供了异常容易地进入假单酸环系统的通道。据报道,假单酸C的已知前体的九步合成。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90885-1
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文献信息

  • An approach to the synthesis of pseudomonic acids
    作者:Ralph A. Raphael、John H.A. Stibbard、Raymond Tidbury
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87354-2
    日期:1982.1
    The synthesis of the cis-fused γ-lactone 2,7-dioxabicyclo-[4,3,0]non-4-en-8-one (3) by two routes is reported. Its stereoselective conversion to a key intermediate for pseudomonic acid synthesis is described.
    据报道,通过两种途径合成了顺式融合的γ-内酯2,7-二氧杂双环-[4,3,0] non-4-en-8-一个(3)。描述了其立体选择性转化为假酸合成的关键中间体。
  • Formal total synthesis of (.+-.)-pseudomonic acids A and C. The quasi-intramolecular Lewis acid catalyzed Diels-Alder reaction
    作者:Barry B. Snider、Gary B. Phillips、Robert Cordova
    DOI:10.1021/jo00166a013
    日期:1983.9
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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