2-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)乙酸 | 88798-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-phenyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: SEW05732；DL(+/-)-alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acid；phenyl(1H-pyrrol-1-yl)acetic acid；2-phenyl-2-pyrrol-1-ylacetic acid
• CAS: 88798-24-7；88850-08-2；105264-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01313326
• 分子量: 201.225
• InChiKey: FNRJAIIHCKGTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)乙酸 在 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-羰基磺叶立德在芳基和杂芳基上的化学特异性环化

  摘要：

  尽管亚砜叶立德具有有利的安全性，但在没有导向基团帮助的情况下使用α-羰基亚砜叶立德对芳基和杂芳基进行官能化迄今为止仍然是一个被忽视的领域。本文描述了在 HFIP 中碱存在下，α-羰基亚锍叶立德在苯、苯并呋喃和 N-对甲苯磺酰吲哚上的环化，而吡咯和N-甲基吲哚在铱催化剂存在下进行环化。值得注意的是，这两组条件对于每组底物都是化学特异性的。

  DOI：

  10.1002/anie.201910821
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 左旋苯甘氨酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以18%的产率得到2-苯基-2-(1H-吡咯-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Chiral Conducting Polymers Based on Polypyrrole

  摘要：

  我们合成了一系列具有光学活性的吡咯单体，其中的 手性副基质共价键合到吡咯 N 环或 C3 环位置上。 位上共价键合，即 (-)-(1R)-4-甲基-N-(1-苯基乙基)吡咯-3-甲酰胺、 (+)-(1S)-4-甲基-N-(1-苯基乙基)吡咯-3-甲酰胺、 (-)-(1R)-4-甲基-N-(1-萘乙基)吡咯-3-甲酰胺、 (+)-(1S)-4-甲基-N-(1-萘乙基)吡咯-3-甲酰胺、 (+)-(2S)-2-(1H-pyrrol-1-yl)propionic 酸、 (+)-(1S)-N-(1-苯基乙基)吡咯、 和 (-)-(1R)-N-(1-苯基乙基)吡咯。 它们的光电性质已通过圆二色性 光谱法确定了它们的光电性质。这三种 N 取代的吡咯单体的电聚合提供了手性导电聚合物薄膜。 导电聚合物薄膜。 介绍。虽然 C3 取代的吡咯单体也很容易氧化，但电沉积效果不佳。 虽然 C3 取代的吡咯单体也很容易氧化，但电沉积效果不佳，无法获得相关聚合物薄膜。 薄膜。

  DOI：

  10.1071/c96189

文献信息

• [EN] DITHIENYLPYRROLE-BASED BIOSENSORS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] BIOCAPTEURS À BASE DE DITHIÉNYLPYRROLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV JIANGNAN

  公开号：WO2014101193A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Dithienylpyrrole compounds, compositions containing dithienylpyrrole polymers, and methods for making the compounds and compositions are disclosed herein. The compositions containing dithienylpyrrole polymers, can for example, be used as conducting polymers in biosensors for detecting analytes in a sample.

  本文披露了二噻吩吡咯化合物，含有二噻吩吡咯聚合物的组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。含有二噻吩吡咯聚合物的组合物，例如可用作生物传感器中的导电聚合物，用于检测样品中的分析物。
• Process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the
  申请人：Antibioticos, S.A.

  公开号：US04563477A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A process for the preparation of alpha-(N-pyrrolyl)-derivative acids, the salts and esters thereof, of the formula ##STR1## in which R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen atoms or substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkylaryl or heterocyclic radicals and R' is a metal cation, an organic base or an organic radical, wherein the corresponding amino ester is reacted with a dialkoxytetrahydrofuran or a derivative thereof. Certain compounds comprised among those corresponding to the above formula, particularly the DL, D and L-alpha-(N-pyrrolyl)-phenylacetic acids and certain esters thereof. Therapeutical compositions containing such compounds as active ingredient and therapeutical applications of said compounds.

  一种制备α-(N-吡咯基)衍生物酸及其盐和酯的方法，其化学式为##STR1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4是氢原子或取代或未取代的烷基、芳基、烷基芳基或杂环基团，R'是金属阳离子、有机碱基或有机基团，其中相应的氨基酯与二烷氧基四氢呋喃或其衍生物反应。特别是DL、D和L-α-(N-吡咯基)-苯乙酸及其某些酯的化合物。含有这些化合物作为活性成分的治疗组合物和这些化合物的治疗应用。
• NEGRO, A.;DIEZ, M. T.;ALEMANY, M. T., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N, C. 414-418
  作者：NEGRO, A.、DIEZ, M. T.、ALEMANY, M. T.

  DOI：——

  日期：——
• DIEZ, M. T.;ALEMANY, M. T.;ARIN, M. J.;SALTO, F., AN. FAC. VET. LEON, 32,(1986) 375-380
  作者：DIEZ, M. T.、ALEMANY, M. T.、ARIN, M. J.、SALTO, F.

  DOI：——

  日期：——
• US4563477A
  申请人：——

  公开号：US4563477A

  公开（公告）日：1986-01-07