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2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one | 1041014-98-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one
英文别名
2-Benzyl-5-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)anilino]pyridazin-3-one;2-benzyl-5-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)anilino]pyridazin-3-one
2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
1041014-98-5
化学式
C18H13BrF3N3O2
mdl
——
分子量
440.219
InChiKey
NXPLJWXQCSNEEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    53.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以67%的产率得到2-benzyl-8-(trifluoromethoxy)-2,5-dihydro-1H-pyridazino[4,5-b]indol-1-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化高温下的分子内直接芳基化
    摘要:
    在高反应温度(180-200°C)下,已研究了钯催化的环加氢卤化反应,涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C(sp 2)-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统(二苯并[的快速(10-30分钟)的合成˚F,ħ ]酞嗪,二苯并[ ˚F,ħ ]噌啉,苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪,5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚,7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉)在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.060
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-三氟甲氧基苯胺2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮 在 palladium diacetate caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    钯催化高温下的分子内直接芳基化
    摘要:
    在高反应温度(180-200°C)下,已研究了钯催化的环加氢卤化反应,涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C(sp 2)-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统(二苯并[的快速(10-30分钟)的合成˚F,ħ ]酞嗪,二苯并[ ˚F,ħ ]噌啉,苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪,5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚,7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉)在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.060
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文献信息

  • Pd-catalyzed intramolecular direct arylations at high temperature
    作者:Philippe Franck、Steven Hostyn、Beáta Dajka-Halász、Ágnes Polonka-Bálint、Katrien Monsieurs、Peter Mátyus、Bert U.W. Maes
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.060
    日期:2008.6
    azaheteroaromatic C–Cl bonds and C(sp2)–H activation have been investigated at high reaction temperatures (180–200 °C). This allowed the fast (10–30 min) synthesis of a variety of azaheteroaromatic ring systems (dibenzo[f,h]phthalazine, dibenzo[f,h]cinnoline, benzofuro[2,3-d]pyridazine, 5H-pyridazino[4,5-b]indole, 7H-indolo[2,3-c]quinoline and 5H-δ-carboline) in moderate to good yields.
    在高反应温度(180-200°C)下,已研究了钯催化的环加氢卤化反应,涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C(sp 2)-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统(二苯并[的快速(10-30分钟)的合成˚F,ħ ]酞嗪,二苯并[ ˚F,ħ ]噌啉,苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪,5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚,7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉)在中度至良好的产率。
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