2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one | 1041014-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-Benzyl-5-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)anilino]pyridazin-3-one；2-benzyl-5-[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)anilino]pyridazin-3-one
• CAS: 1041014-98-5
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₃N₃O₂
• 分子量: 440.219
• InChiKey: NXPLJWXQCSNEEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到2-benzyl-8-(trifluoromethoxy)-2,5-dihydro-1H-pyridazino[4,5-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化高温下的分子内直接芳基化

  摘要：

  在高反应温度（180-200°C）下，已研究了钯催化的环加氢卤化反应，涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C（sp 2）-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统（二苯并[的快速（10-30分钟）的合成˚F，ħ ]酞嗪，二苯并[ ˚F，ħ ]噌啉，苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪，5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚，7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉）在中度至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.060
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲氧基苯胺 、 2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到2-benzyl-5-{[2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl]amino}pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化高温下的分子内直接芳基化

  摘要：

  在高反应温度（180-200°C）下，已研究了钯催化的环加氢卤化反应，涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C（sp 2）-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统（二苯并[的快速（10-30分钟）的合成˚F，ħ ]酞嗪，二苯并[ ˚F，ħ ]噌啉，苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪，5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚，7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉）在中度至良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.060