2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮 | 825633-93-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮
• 中文别名: 2-苄基-5-碘吡嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-benzyl-5-iodopyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-iodopyridazin-3-one
• CAS: 825633-93-0
• 化学式: C₁₁H₉IN₂O
• mdl: MFCD17677016
• 分子量: 312.11
• InChiKey: LLOBDGYMMSDMEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137℃
• 沸点：
  370℃
• 密度：
  1.70
• 闪点：
  178℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮 在 三氯化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到5-碘哒嗪-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。第39部分：5-碘哒嗪-3（2 H）-在钯催化的反应中的反应性

  摘要：

  在寻找新的抗血小板药中，据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2，5-二取代的哒嗪-3（2 H）-1的方便，有效的方法。在5-碘吡啶并嗪-3（2 H）-ones（3）与1-苯基-2-丙炔-1-醇的Sonogashira炔基化过程中，观察到了偶联后的碱基促进的异构化。在3的Heck烯基化过程中，副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来。羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3（2 H）-ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.014
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-苄基-3(2H)-哒嗪 在 氢碘酸 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-苄基-5-碘哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物。第39部分：5-碘哒嗪-3（2 H）-在钯催化的反应中的反应性

  摘要：

  在寻找新的抗血小板药中，据报道利用钯催化的交叉偶联反应制备2，5-二取代的哒嗪-3（2 H）-1的方便，有效的方法。在5-碘吡啶并嗪-3（2 H）-ones（3）与1-苯基-2-丙炔-1-醇的Sonogashira炔基化过程中，观察到了偶联后的碱基促进的异构化。在3的Heck烯基化过程中，副产物的量不同的邻苯二氮酮被分离出来。羟甲基片段作为5-取代哒嗪-3（2 H）-ones合成过程中的保护基的有效性已得到验证。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.014

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015103137A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof are provided, which are useful for the treatment of diseases. Methods of using compounds of Formula I or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such diseases, or associated pathological conditions are disclosed.

  提供具有公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，这些化合物用于治疗疾病。公开了使用公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010083145A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] 3- HETEROARYL SUBSTITUTED 5-TRIFLUOROMETHYL OXADIAZOLES AS HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) INHIBITORS<br/>[FR] 5-TRIFLUOROMÉTHYL-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN 3-HÉTÉROARYLE À TITRE D'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 (HDAC6)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017222952A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of generic formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In particular, the invention is directed to a class of heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazole compounds of formula I which may be useful as HDAC6 inhibitors for treating cellular proliferative diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, such as schizophrenia and stroke, as well as other diseases.

  本发明涉及通式(I)的取代5-三氟甲基噁二唑化合物或其药用可接受的盐。具体而言，本发明涉及一类杂环取代的通式I的5-三氟甲基噁二唑化合物，可能作为HDAC6抑制剂用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症、精神分裂症和中风等神经退行性疾病，以及其他疾病。
• [EN] COMBINATION OF A MEK INHIBITOR AND AN ERK INHIBITOR FOR USE IN TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE MEK ET D'UN INHIBITEUR D'ERK POUR L'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015032840A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The invention provides combinations comprising a MEK inhibitor (such as GDC-0973 or GDC-0623), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an ERK inhibitor (such as GDC-0994). The combinations are particularly useful for treating hyperproliferative disorders, such as cancer.

  该发明提供了包含MEK抑制剂（如GDC-0973或GDC-0623）或其药用盐以及ERK抑制剂（如GDC-0994）的组合物。这些组合物特别适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症。
• Pd-catalyzed intramolecular direct arylations at high temperature
  作者：Philippe Franck、Steven Hostyn、Beáta Dajka-Halász、Ágnes Polonka-Bálint、Katrien Monsieurs、Peter Mátyus、Bert U.W. Maes

  DOI：10.1016/j.tet.2008.01.060

  日期：2008.6

  azaheteroaromatic C–Cl bonds and C(sp2)–H activation have been investigated at high reaction temperatures (180–200 °C). This allowed the fast (10–30 min) synthesis of a variety of azaheteroaromatic ring systems (dibenzo[f,h]phthalazine, dibenzo[f,h]cinnoline, benzofuro[2,3-d]pyridazine, 5H-pyridazino[4,5-b]indole, 7H-indolo[2,3-c]quinoline and 5H-δ-carboline) in moderate to good yields.

  在高反应温度（180-200°C）下，已研究了钯催化的环加氢卤化反应，涉及芳族C-Br或活化的氮杂杂芳族C-Cl键的氧化加成和C（sp 2）-H活化。这使得各种azaheteroaromatic环系统（二苯并[的快速（10-30分钟）的合成˚F，ħ ]酞嗪，二苯并[ ˚F，ħ ]噌啉，苯并呋喃并[2,3- d ]哒嗪，5 ħ -pyridazino [ 4,5- b ]吲哚，7 ħ吲哚并[2,3- c ^ ]喹啉和5- ħ -δ咔啉）在中度至良好的产率。