2-(formamidomethyl) thiazole-4-carboxylic acid | 120455-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(formamidomethyl) thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Formamidomethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 120455-28-9
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• 分子量: 186.191
• InChiKey: JTMAMRJCQKCHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(formamidomethyl) thiazole-4-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 <(2-formamidomethyl)thiazole-4-carboxamido>propionamidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑氨基酸残基的抗肿瘤药双霉素的二肽类似物

  摘要：

  合成了三种与天然抗病毒抗肿瘤药奈特罗普星和双霉素有关的化合物。它们是从2-（（氨基甲基）-噻唑-4羧酸gly（Thz）（高细胞毒性天然肽结构中的关键元素）开始设计的，在这三种新化合物的结构中，该单元取代了N-甲基吡咯羧酸，似乎在母体天然物质识别DNA碱基序列中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81440-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(formylamino)methylthiazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到2-(formamidomethyl) thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有噻唑氨基酸残基的抗肿瘤药双霉素的二肽类似物

  摘要：

  合成了三种与天然抗病毒抗肿瘤药奈特罗普星和双霉素有关的化合物。它们是从2-（（氨基甲基）-噻唑-4羧酸gly（Thz）（高细胞毒性天然肽结构中的关键元素）开始设计的，在这三种新化合物的结构中，该单元取代了N-甲基吡咯羧酸，似乎在母体天然物质识别DNA碱基序列中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81440-x

文献信息

• BAILLY, CHRISTIAN;HOUSSIN, RAYMOND;BERNIER, JEAN-LUC;HENICHART, JEAN-PIER+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5833-5843
  作者：BAILLY, CHRISTIAN、HOUSSIN, RAYMOND、BERNIER, JEAN-LUC、HENICHART, JEAN-PIER+

  DOI：——

  日期：——
• Depsipeptide analogs of the antitumor drug distamycin containing thiazole amino acids residues
  作者：Christian Bailly、Raymond Houssin、Jean-Luc Bernier、Jean-Pierre Henichart

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81440-x

  日期：1988.1

  distamycin have been synthetized. They have been designed starting from 2-((aminomethyl)-thiazole-4 carboxylic acid, gly (Thz), a key element in the structure of highly cytotoxic natural peptides. In the structure of the three new compounds, this unit replaces N-methyl pyrrole carboxylic acid which seems to play a crucial role in DNA base sequence recognition by the parent natural agents.

  合成了三种与天然抗病毒抗肿瘤药奈特罗普星和双霉素有关的化合物。它们是从2-（（氨基甲基）-噻唑-4羧酸gly（Thz）（高细胞毒性天然肽结构中的关键元素）开始设计的，在这三种新化合物的结构中，该单元取代了N-甲基吡咯羧酸，似乎在母体天然物质识别DNA碱基序列中起关键作用。