(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid | 335417-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (3R,4R,5R)-4-acetamido-5-(2-oxoethyl)-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylic acid
• CAS: 335417-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: PYCRSHUYIVNDQV-NILFDRSVSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  538.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢氧化锂 、 methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 23 mg (100%) of the desired product as a white solid的产率得到(3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-(1-ethylpropoxy)-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1

文献信息

• US6593314B1
  申请人：——

  公开号：US6593314B1

  公开（公告）日：2003-07-15