(S)-4-(4-(4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)butylamino)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-4-oxobutanoic acid | 1046806-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-(4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)butylamino)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: (S)-4-(4-(4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)butylcarbonylamino)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-4-oxobutanoic acid；(2S)-5-[4-[4-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]imidazol-1-yl]butylamino]-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1046806-32-9
• 化学式: C₂₉H₃₅N₁₁O₇
• 分子量: 649.666
• InChiKey: QVQXXEQKOBYPAO-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  282
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 、 (S)-4-(4-(4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)butylamino)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-4-oxobutanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125618

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-氨基-4-氧代-1H-蝶啶-6-基)甲基-甲酰氨基]苯甲酸 在 盐酸 、 水 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-4-(4-(4-((S)-2-amino-2-carboxyethyl)-1H-imidazol-1-yl)butylamino)-2-(4-((2-amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methylamino)benzamido)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/125618

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of a Novel γ-Folic Acid-<i>N</i> ^τ-Histidine Conjugate Suitable for Labeling with ^99mTc and ¹⁸⁸Re
  作者：Viola Groehn、Christof Sparr、Urs Michel、Roger Marti、Cristina Müller、Roger Schibli、Rudolf Moser

  DOI：10.1055/s-0028-1083345

  日期：——

  coupled to protected pteroic acid to give 1 in two steps in 47% yield. N τ-(Functionalized aminoalkyl)histidine was synthesized by two different routes. The preferred route starting from Boc-His-OMe led in two steps to the N τ-(functionalized amino­alkyl)histidine in 36% yield. alkylations - amino acids - regioselectivity - organometallic - receptor

  放射性标记的叶酸衍生物具有靶向叶酸受体阳性肿瘤细胞的潜能，可用于无创诊断和治疗。我们报告一个新的γ-叶酸酸的合成Ñ τ组氨酸偶联物1，其中Ñ τ组氨酸是适合于与同位素放射性标记99米TC（诊断）和¹88的Re（治疗）。一种模块化的合成策略应用于：Ñ α -Boc-α羧基-保护的谷氨酸被amidically链接到Ñ τ -经由γ-羧基（官能化氨基烷基）组氨酸，以形成结构单元8。中级8将其与受保护的蝶酸偶联，分两步得到1，收率47％。Ñ τ - （官能氨基烷基）组氨酸是由两个不同的途径合成。由Boc-的His-OME开始，优选的途径导致在两个步骤中对Ñ τ - （官能氨基烷基），收率36％组氨酸。 烷基化-氨基酸-区域选择性-有机金属-受体