3-(4-fluorophenyl)butan-1-ol | 1017962-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 4-fluoro-γ-methylbenzenepropanol
• CAS: 1017962-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: FXJLBCDDVIAJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)butan-1-ol 在 溴 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-((3,4-dimethylphenyl)(3-(4-fluorophenyl)butyl)amino)-1-(4-methoxybenzyl)pyridine-2,6(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel Riboswitch-Binding Flavin Analog That Protects Mice against Clostridium difficile Infection without Inhibiting Cecal Flora

  摘要：

  摘要 抗菌药物的研发需要新的作用机制和新的化学支架，而细菌基因表达的核糖开关调控因子是一类很有希望发现新线索的靶点。在此，我们报告了 5-(3-(4-氟苯基)丁基)-7,8-二甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-1,3(2H,5H)-二酮（5FDQD）的特性，它是一种核黄素类似物，旨在与核糖开关结合，而核糖开关能自然识别必需的辅酶黄素单核苷酸（FMN）并调节 FMN 和核黄素的平衡。 体外 在体外，5FDQD 和 FMN 与 FMN 核糖开关结合并触发其功能，两者的活性相当。MIC 和时间杀伤研究表明，5FDQD 对以下细菌具有强效和快速的杀菌活性 艰难梭菌 .在 C57BL/6 小鼠中，5FDQD 可完全阻止由抗生素引起的致命性艰难梭菌感染的发生。 艰难梭菌 感染（CDI）。与一组代表健康肠道菌群的细菌相比，5FDQD 的抗菌选择性优于目前市场上销售的 CDI 治疗药物，但对下列细菌中的代表性菌株活性极低 细菌 , 乳酸杆菌 , 双歧杆菌 , 放线菌 和 普雷沃茨菌属 属。因此，与比较药相比，单次口服 5FDQD 对小鼠可培养的盲肠菌群的改变较小。总之，这些数据表明，5FDQD 或密切相关的类似物有可能提供较高的 CDI 治愈率，同时降低感染复发的可能性。未来的研究将寻求评估 FMN 核糖开关结合在 5FDQD 抗菌作用机制中的作用。总之，我们的研究结果表明，可以发现并优化核糖开关结合型抗菌化合物，使其表现出值得作为潜在抗菌治疗药物进行临床前和临床开发的活性特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01282-15
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 3-(4-fluorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Riboswitch-Binding Flavin Analog That Protects Mice against Clostridium difficile Infection without Inhibiting Cecal Flora

  摘要：

  摘要 抗菌药物的研发需要新的作用机制和新的化学支架，而细菌基因表达的核糖开关调控因子是一类很有希望发现新线索的靶点。在此，我们报告了 5-(3-(4-氟苯基)丁基)-7,8-二甲基吡啶并[3,4-b]喹喔啉-1,3(2H,5H)-二酮（5FDQD）的特性，它是一种核黄素类似物，旨在与核糖开关结合，而核糖开关能自然识别必需的辅酶黄素单核苷酸（FMN）并调节 FMN 和核黄素的平衡。 体外 在体外，5FDQD 和 FMN 与 FMN 核糖开关结合并触发其功能，两者的活性相当。MIC 和时间杀伤研究表明，5FDQD 对以下细菌具有强效和快速的杀菌活性 艰难梭菌 .在 C57BL/6 小鼠中，5FDQD 可完全阻止由抗生素引起的致命性艰难梭菌感染的发生。 艰难梭菌 感染（CDI）。与一组代表健康肠道菌群的细菌相比，5FDQD 的抗菌选择性优于目前市场上销售的 CDI 治疗药物，但对下列细菌中的代表性菌株活性极低 细菌 , 乳酸杆菌 , 双歧杆菌 , 放线菌 和 普雷沃茨菌属 属。因此，与比较药相比，单次口服 5FDQD 对小鼠可培养的盲肠菌群的改变较小。总之，这些数据表明，5FDQD 或密切相关的类似物有可能提供较高的 CDI 治愈率，同时降低感染复发的可能性。未来的研究将寻求评估 FMN 核糖开关结合在 5FDQD 抗菌作用机制中的作用。总之，我们的研究结果表明，可以发现并优化核糖开关结合型抗菌化合物，使其表现出值得作为潜在抗菌治疗药物进行临床前和临床开发的活性特征。

  DOI：

  10.1128/aac.01282-15

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCTION OF KETONES, ALDEHYDES AND IMINIUMS, AND PRODUCTS PRODUCED THEREBY
  申请人：Adler Marc J.

  公开号：US20170362151A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  A method of producing an alcohol, comprises reducing an aldehyde or a ketone with a hydridosilatrane. The reducing is carried out with an activator.

  生产醇的方法包括使用氢硅氮烷还原醛或酮。还原过程中需要使用活化剂。
• [EN] AMINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE AGISSANT COMME BLOQUEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012155199A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是发现在T细胞中的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• [EN] NOVEL ARYL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES À GROUPE ARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2009043117A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• Formic Acid: A Promising Bio-Renewable Feedstock for Fine Chemicals
  作者：Manuel G. Mura、Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1002/adsc.201200748

  日期：2012.11.26

  petroleum-based raw materials, carbon dioxide (CO2) is becoming increasing attractive as organic carbon source. In this perspective, formic acid (HCOOH) might be an interesting bio-renewable solution to store, transport, and activate carbon dioxide for the synthesis of value-added chemicals. Herein, HCOOH has been successfully used as C1 building block for the synthesis of a library of alcohols via a catalysed

  鉴于石油基原料的日益稀缺，二氧化碳（CO 2）作为有机碳源正变得越来越有吸引力。从这个角度来看，甲酸（HCOOH）可能是一种有趣的生物可再生解决方案，用于存储，运输和激活二氧化碳以合成增值化学品。本文中，HCOOH已成功地用作C 1结构单元，在绿色实验条件下通过催化的羰基合成来合成醇文库。