1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose | 104707-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucose；1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tribenzoyloxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 104707-01-9
• 化学式: C₃₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 596.59
• InChiKey: JSXMRQAFUOMKAD-RZDXDWDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 溴化钛(IV) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(苯基甲氧基)-6-[[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-三羟基四氢吡喃-2-基]氧基甲基]四氢吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  The Role of Diglycosides as Tea Aroma Precursors:  Synthesis of Tea Diglycosides and Specificity of Glycosidases in Tea Leaves

  摘要：

  Two general synthetic routes were established in order to synthesize two diglycosides, primeverosides (1) and vicianosides (2), found in tea leaves. Procedure 1 is based on the Koenig-Knorr type of condensation of aglycon alcohols and 1-alpha-bromohexabenzoylprimeverose (6) and is suitable for the condensation of primary alcohols. Procedure 2 is to combine tribenzoyl-beta-D-glucoside (8) and 1-alpha-bromotribenzoylxylose (4). The primeveroside of a tertiary alcohol was synthesized by this method which is also applicable to the synthesis of vicianosides. The hydrolysis rate of each of the 12 synthesized glycosides by a crude tea enzyme was evaluated, which suggest that the main glycosidase is primeverosidase and the enzyme mixture shows substrate specificity to both the carbohydrate and aglycon moieties.

  DOI：

  10.1021/jf960852b
• 作为产物：
  描述：

  6-O-TBDMS-D-glucopyranose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过有效和选择性地去除C6甲基来合成葡萄糖醛酸衍生物

  摘要：

  这项研究与合成某些葡萄糖醛酸衍生物的一般策略的发展有关。特别是，我们报道了通过氢氧化钾去除C6甲基保护基的特殊选择条件，而不会影响C2，C3和C4羟基上的苯甲酰基保护基的高产率（95-99％）。在短反应时间，高产率和单一产物方面，本方法被证明是有效和环境友好的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.055

文献信息

• Radical Dehydroxymethylative Fluorination of Carbohydrates and Divergent Transformations of the Resulting Reverse Glycosyl Fluorides
  作者：Xin Zhou、Han Ding、Pengwei Chen、Li Liu、Qikai Sun、Xianyang Wang、Peng Wang、Zhihua Lv、Ming Li

  DOI：10.1002/anie.201914557

  日期：2020.3.2

  C-F bond activation, and our method thus offers a concise and efficient strategy for the synthesis of reverse glycosides by late-stage diversification of RGFs. The potential of this method is showcased by the preparation and diversification of sotagliflozin, leading to the discovery of a promising SGLT2 inhibitor candidate.

  已经开发了一种温和且方便的合成逆糖基氟（RGF）的方法，该方法基于碳水化合物的银促进的自由基脱羟基甲基氟化。该反应的显着特征是呋喃类和吡喃类碳水化合物以良好或优异的产率提供带有多种官能团的结构多样的RGF。分子内氢原子转移实验表明，该反应涉及未充分利用的自由基氟化，该氟化反应是通过糖衍生的伯烷氧基的β片段化而进行的。通过催化CF键活化获得结构不同的RGF，因此我们的方法为通过RGF的后期分散合成反向糖苷提供了简洁有效的策略。
• Syntheses of a branched heptasaccharide having phytoalexin-elicitor activity
  作者：Peter Fügedi、Winnie Birberg、Per J. Garegg、Åke Pilotti

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80137-4

  日期：1987.7

  Abstract Syntheses are described of a d -glucose heptasaccharide 1 , corresponding to a glucan structure recognised by the soybean when infected by the fungus Phytophthora megasperma f. sp. glycinea and which stimulates the formation of phytoalexins. The synthetic strategy is based upon 1,2- trans -glycoside formation assisted by participating benzoate groups in the 2-position, with silver triflate

  摘要描述了ad-葡萄糖七糖1的合成，其对应于被真菌疫霉疫霉f感染时大豆识别的葡聚糖结构。sp。甘氨酸和刺激植物抗毒素的形成。合成策略基于1，2-反-糖苷的形成，其协助是通过在2位上参与苯甲酸酯基团的形成，其中三氟甲磺酸银为促进剂，糖基溴化物为制备较小片段的供体，三氟甲磺酸甲酯为促进剂，硫代糖苷为原料。捐助更大的捐助者。4,6-亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开口在获得在O-4处具有苄基保护的游离6-OH基团中起着关键作用。
• First total synthesis of two new diglycosides, neohancosides A and B, from Cynanchum hancockianum
  作者：Yaeko Konda、Tsuneyuki Toida、Eisuke Kaji、Kazuyoshi Takeda、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1016/s0008-6215(97)00086-4

  日期：1997.6

  Abstract Neohancosides A (1) and B (2) are monoterpene diglycosides isolated from Cynanchum hancockianum , which is a Chinese folk medicine having antitumor activity. First total synthesis of 1 and 2 , (3 R )-linaloyl and (3 R )-8-hydroxylinaloyl 3- O - β -d-xylopyranosyl-(1 → 6)-β-d-glucopyranosides were achieved stereoselectively using fluoride 12b as a glycosyl donor. The asymmetry of C-3 in 1 and

  摘要新汉果苷A（1）和B（2）是从汉防草中分离出的单萜二糖苷，这是一种具有抗肿瘤活性的中草药。使用氟化物12b立体选择性地完成1和2的第一个全合成，（3 R）-芳基酰基和（3 R）-8-羟基芳基酰基3-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→6）-β-d-吡喃吡喃糖苷。作为糖基供体。通过分离（3 R），（3 S）-芳酰基和（3 R），（3 S）-8-苯甲酰氧基芳醛基3-O -2,3， 4-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷，分别为19和21以及20和22。1和2的绝对构型由合成中间体33和34的酶促降解确定。
• Synthesis of 1,2--linked glycosides using dimethyl(methylthio) sulfonium triplate as promoter and thioglycosides as glycosyl donors
  作者：Fredrik Andersson、Péter Fúgedi、Per J. Garegg、Mina Nashed

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83917-9

  日期：1986.1

  Stereoselective, halide-assisted, 1,2-cis-glycosylations may be obtained using stable thioglycosides containing a non-participating 2-substituent as glycosyl donors, in the presence of dimethyl(methythio)sulfonium triflate and tetrabutylammonium bromide as promoters.

  在三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）s和四丁基溴化铵作为促进剂的情况下，使用含有非参与性2-取代基的稳定硫代糖苷作为糖基供体，可以得到立体选择性的，卤化物辅助的1,2-顺式糖基化。
• Glycosylation of a Newly Functionalized Orthoester Derivative
  作者：Kohei Kawa、Tsuyoshi Saitoh、Eisuke Kaji、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.3390/molecules19022602

  日期：——

  Tandem glycosylation of the 6-O-Fmoc-substituted benzyl orthoester derivative 2a was carried out in moderate yields by electrogenerated acid (EGA). The Fmoc group was effectively removed under mild basic conditions, and the product was submitted to the subsequent glycosylation.

  通过电生酸（EGA）对 6-O-Fmoc 取代的苄基原酯衍生物 2a 进行了串联糖基化，产量适中。在温和的碱性条件下，Fmoc 基团被有效地去除，产物被用于随后的糖基化。