2,3,4,7-tetramethylindene | 66325-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2,3,4,7-tetramethylindene
• 英文别名: 2,3,4,7-Tetramethyl-inden；2,3,4,7-tetramethyl-1H-indene
• CAS: 66325-91-5
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: SPJFFPGMVIHWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  144-145 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-tetramethylindene 、 1-(2,4,7-trimethylindene)-2-bromoethane 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(2,4,7-trimethylindene)-2-(2,3,5,7-tetramethylindene)ethane
  参考文献：
  名称：

  桥联锆茂催化剂的晶体结构和丙烯聚合特性

  摘要：

  介绍了四种桥联二茂锆二氯化物的合成，晶体结构和丙烯聚合行为。所有催化剂均能够进行全同立构丙烯聚合。在桥接的双（茚基）锆茂二氯化物的2-，4-和7-位处引入甲基取代。烯基环的7位上的甲基取代基引起与桥连基团的显着的空间相互作用。在比较2,4,7-甲基取代的催化剂与未取代的对应物时，仅亚乙基桥连催化剂外消旋-1,2-亚乙基-双（2,4,7-三甲基-1-茚基）二氯化锆（4）强制进入等规丙烯聚合的最佳几何形状。由于桥接催化剂4的空间体积大对于异戊二烯环和金属中心的运动而言，其具有非常强的刚性，因此即使在高聚合温度下也能产生高度等规的聚丙烯。分子力学计算和温度相关的NMR测量表明，催化剂4无法像相应的rac -1,2-亚乙基-双（-1-茚基）二氯化锆（3）一样在λ和δ构象态之间达到平衡。。在催化剂异亚丙基（（3-叔丁基）环戊二烯基-9-芴基）二氯化锆（6）上，在3位上的取代将对称性从C s改变为C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00123-8
• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-三甲基-1-茚酮 在 乙醚 、 甲基溴化镁 作用下， 生成 2,3,4,7-tetramethylindene
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Weinstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 462,464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buddrus,J., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 4152 - 4162
  作者：Buddrus,J.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Weinstein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1951, p. 961,964
  作者：Colonge、Weinstein

  DOI：——

  日期：——