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6,6-dimethyl-5-hydroxymethylene-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
6,6-dimethyl-5-hydroxymethylene-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6-dimethyl-5-hydroxymethylene-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
英文别名
(5E)-5-(hydroxymethylidene)-6,6-dimethyl-3-methylsulfanyl-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-7H-2-benzothiophen-4-one
CAS
——
化学式
C
15
H
17
N
3
O
2
S
2
mdl
——
分子量
335.451
InChiKey
BOWWOMGLAXNGLK-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
122
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6,6-Dimethyl-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
207306-69-2
C
14
H
17
N
3
OS
2
307.44
反应信息
作为产物:
描述:
6,6-Dimethyl-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
以38%的产率得到6,6-dimethyl-5-hydroxymethylene-3-methylthio-1-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
参考文献:
名称:
Substituted thienobenzisoxazole derivatives for enhancing cognition
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:##STR1##其中A为C.sub.1-6烷基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基,C.sub.3-6环烷基,芳基C.sub.1-6烷基,芳基,S(O).sub.p R.sup.1,OR.sup.1或NR.sup.1 R.sup.12;B为可选择取代的5-或6-成员杂芳环或C(O)NR.sup.10 R.sup.11;R.sup.1为氢,可选择取代的C.sub.1-6烷基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基,C.sub.3-6环烷基或C.sub.3-6环烯基,可选择取代的芳基,芳基C.sub.1-6烷基,芳基C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.2-6炔基或可选择取代的5-或6-成员杂芳环;R.sup.2和R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.4为氢,C.sub.1-8烷基,C.sub.2-8烯基,C.sub.2-8炔基,芳基或CH.sub.2(CO).sub.m NR.sup.8 R.sup.9;R.sup.5为NR.sup.6 R.sup.7,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基;R.sup.6独立定义为R.sup.4;R.sup.7为芳基,可选择取代的卤素,硝基或氰基;R.sup.8为氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.3-6环烷基,C.sub.3-6环烯基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基;芳基C.sub.1-6烷基,芳基C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.2-6炔基,可选择取代的卤素,硝基或氰基的芳基环;噻吩或吡啶;R.sup.9为C.sub.1-6烷基;C.sub.2-烯基;C.sub.2-6炔基;或苯基,可选择取代为一个,两个或三个独立选择的卤素,CF.sub.3,OCH.sub.3,硝基和氰基;R.sup.10和R.sup.11分别为氢,C.sub.1-6烷基,C.sub.2-6烯基,C.sub.2-6炔基或C.sub.3-8环烷基或R.sup.10和R.sup.11,与它们连接的氮原子一起形成饱和的4到8成员环,可选择包含一个氧原子或另一个氮原子作为环成员,另一个氮原子未取代或取代为C.sub.1-4烷基,C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基;R.sup.12为氢或C.sub.1-6烷基;m为零或1;p为零,1或2;q为0,1或2;r为0,1或2;这些化合物的制备,它们在增强认知能力中的应用,特别是在疾病状态下,尤其是阿尔茨海默病中的治疗方法。
公开号:
US06143773A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6143773A
申请人:
——
公开号:
US6143773A
公开(公告)日:
2000-11-07
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