2,2-bis(methylsulfanyl)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene | 536702-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(methylsulfanyl)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene
• 英文别名: Bis(methylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane；bis(methylsulfanyl)methylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 536702-88-2
• 化学式: C₂₁H₃₅PS₂
• 分子量: 382.615
• InChiKey: YRHBEXXFUCVTAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 六羰基钨 、 2,2-bis(methylsulfanyl)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(2,2-bis(methylsulfanyl)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene)(pentacarbonyl)tungsten(O)
  参考文献：
  名称：

  带甲基硫烷基的动力学稳定化磷杂芳基衍生物的制备及性能

  摘要：

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.405
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,2-bis(methylsulfanyl)-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene
  参考文献：
  名称：

  带甲基硫烷基的动力学稳定化磷杂芳基衍生物的制备及性能

  摘要：

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.405

文献信息

• Preparation and Properties of Kinetically Stabilized Phosphaethene Derivatives Carrying the Methylsulfanyl Group
  作者：Shigekazu Ito、Shigeo Kimura、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.76.405

  日期：2003.2

  (Z)-2-bromo-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphapropene. Both methylated E- and Z-isomers were allowed to react with W(CO)5(thf) to give the corresponding pentacarbonyltungsten(0) complexes, either of which was deprotonated to give the 3-phospha-2-propenyllithium derivative leading to the formation of a homocoupled (Z,Z)-1,6-diphosphahexa-1,5-diene complex. Some key compounds were analyzed by X-ray crystallography

  1-Methylsulfanyl-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphathenyllithiums，由 (Z)-2-bromo-2-methylsulfanyl-1-(2,4,6-tri-t -丁基苯基)-1-磷酸乙烯，在升温至室温后显示出 E/Z 异构化。铜介导的偶联反应得到 (Z,Z)-2,3-双（甲基硫烷基）-1,4-diphosphabuta-1,3-二烯。膦酰基锂与二甲基二硫化物和碘甲烷的反应分别得到相应的双（甲基硫烷基）膦基和甲基化的 E-异构体。另一方面，后者甲基化的Z-异构体可选地由(Z)-2-溴-1-(2,4,6-三叔丁基苯基)-1-磷丙烯制备。甲基化的 E-和 Z-异构体都可以与 W(CO)5(thf) 反应得到相应的五羰基钨 (0) 配合物，其中任何一个都被去质子化，得到 3-phospha-2-propenyllithium 衍生物，导致形成均偶联的