N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis(2-cyanoethyl)trimethylenediamine | 144923-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis(2-cyanoethyl)trimethylenediamine
• 英文别名: N¹,N³-bis(2-cyanoethyl)-N¹,N³-bis(1,1-dimethylethoxycarbonyl)propane-1,3-diamine；tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[3-[2-cyanoethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 144923-51-3
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₄
• 分子量: 380.487
• InChiKey: OODKLEJUKOZCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis(2-cyanoethyl)trimethylenediamine 在 W-2 Raney Ni ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以69%的产率得到1,11-diamino-4,8-bis<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-4,8-diazaundecane
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N³-bis(2-cyanoethyl)propane-1,3-diamine 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N,N'-bis(2-cyanoethyl)trimethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  DNA结合和基因传递的聚胺-聚乙二醇构建体的合成和表征。

  摘要：

  需要改进的非病毒载体系统，以在基因治疗中有效地将DNA传递至靶细胞核。通过适当的Boc保护的嘧啶衍生物与ω-甲氧基PEG环氧乙烷基甲基醚的反应合成了一系列线性多胺聚（乙二醇）（PEG）构建体。通过这种方法已经制备了带有1-3个MeOPEG单元和0、2或4个N-甲基的构建体。H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NHBoc是通过在一个锅中通过三氟乙酰基除草剂，Boc的连接以及去除三氟乙酰基而有效制备的。类似的过程得到H 2 N（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NBoc（CH 2）3 NH 2。用1，3-二溴丙烷将BocMeN（CH2）3NHMe烷基化，得到BocMeN（CH2）3NMe（CH2）3NMe（CH2）3NMeBoc。氰基乙基化/还原序列扩展了H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBoc（CH2）3NH2，得到H2N（CH2）3NBoc（CH2）3NBo

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00113-9

文献信息

• Discovery of Novel Alkylated (bis)Urea and (bis)Thiourea Polyamine Analogues with Potent Antimalarial Activities
  作者：Bianca K. Verlinden、Jandeli Niemand、Janette Snyman、Shiv K. Sharma、Ross J. Beattie、Patrick M. Woster、Lyn-Marie Birkholtz

  DOI：10.1021/jm200463z

  日期：2011.10.13

  A series of alkylated (bis)urea and (bis)thiourea polyamine analogues were synthesized and screened for antimalarial activity against chloroquine-sensitive and -resistant strains of Plasmodium falciparum in vitro. All analogues showed growth inhibitory activity against P. falciparum at less than 3 μM, with the majority having effective IC50 values in the 100–650 nM range. Analogues arrested parasitic

  合成了一系列烷基化（双）脲和（双）硫脲多胺类似物，并在体外筛选了对氯喹敏感和耐药株恶性疟原虫的抗疟活性。所有类似物在小于 3 μM 时均显示出对恶性疟原虫的生长抑制活性，其中大多数具有100–650 nM 范围内的有效 IC 50值。由于核分裂和无性发育的阻滞，类似物在暴露后 24 小时内阻止了寄生生长。此外，这种作用似乎对疟原虫具有细胞毒性和高度选择性（对恶性疟原虫的IC 50低 7000 倍以上）) 并且通过多胺的外源加成是不可逆的。随着含有 3-7-3 或 3-6-3 个碳骨架和取代的末端脲或硫脲部分的多胺类似物的强效抗疟活性的首次报道，我们提出这些化合物代表了一类结构新颖的抗疟药。
• Syntheses of a library of molecules on the marine natural product ianthelliformisamines platform and their biological evaluation
  作者：Faiz Ahmed Khan、Saeed Ahmad、Naveena Kodipelli、Gururaj Shivange、Roy Anindya

  DOI：10.1039/c3ob42537a

  日期：——

  A–C are a novel class of bromotyrosine-derived antibacterial agents isolated recently from the marine sponge Suberea ianthelliformis. We have synthesized ianthelliformisamines A–C straightforwardly by the condensation of (E)-3-(3,5-dibromo-4-methoxyphenyl)acrylic acid and the corresponding Boc-protected polyamine followed by Boc-deprotection with TFA. Further, using this reaction protocol, a library

  Ianthelliformisamines A–C是一类新的从溴酪氨酸衍生的抗菌剂，最近从海洋海绵Suberea ianthelliformis中分离出来。我们通过（E的缩合直接合成了邻苯二甲胺）-3-（3,5-二溴-4-甲氧基苯基）丙烯酸和相应的Boc保护的多胺，然后用TFA进行Boc脱保护。此外，使用该反应方案，通过使用3-苯基丙烯酸衍生物和Boc保护的多胺链，通过这两个片段的不同组合（苯环取代，双键几何结构或链不同），合成了其类似物（39个类似物）的文库多胺链中央间隔基团的长度（以红色显示）。筛选所有合成的化合物（苯乙酰胺胺A–C及其类似物）对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的抗菌活性）株。苯乙酰胺胺A的所有合成类似物均对两种菌株（大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）均显示出细菌生长抑制作用，MIC值在117.8–0.10μM范围内，而苯乙酰胺胺C的任何合成类似物以及母
• Cyclophanes. VIII. Synthesis and DNA-Cleaving Activities of Novel Heterocyclophanes Containing Two 4,4'-Bithiazole Rings.
  作者：Hideaki SASAKI、Atsumi SUEHIRO、Yasuyuki NAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.45.189

  日期：——

  The novel heterocyclophanes, 3, 6, 21, 24-tetraaza[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) and 3, 7, 22, 26-tetraaza-[9.9](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3b) were readily synthesized by the cyclization of 1, 4-dibromobutane-2, 3-dione with N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)ethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide and N, N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-trimethylenediamine-N, N'-dipropionthioamide, respectively, followed by acidic deprotection. Under physiological conditions, 3a and 3b at 5 μM showed considerable DNA-cleaving activities in the presence of Co(II) without any reducing agent.

  新型杂环烷 3, 6, 21, 24-四氮杂[8.8](2, 2')(4, 4'-bithiazolophane) (3a) 和 3, 7, 22, 26-四氮杂-[9.9](2，2')(4，4'-联噻唑烷)(3b) 是通过环化 1，4-二溴丁烷-2，3-二酮与 N，N'-双(叔丁氧羰基)乙二胺-N、N，N'-双（叔丁氧羰基）乙二胺-N，N'-二丙硫异酰胺和 N，N'-双（叔丁氧羰基）三亚甲基二胺-N，N'-二丙硫异酰胺环化，然后进行酸性脱保护。在生理条件下，5 μM 的 3a 和 3b 在没有任何还原剂的情况下，在 Co(II) 存在下显示出相当大的 DNA 切断活性。
• (Bis)urea and (Bis)thiourea Inhibitors of Lysine-Specific Demethylase 1 as Epigenetic Modulators
  作者：Shiv K. Sharma、Yu Wu、Nora Steinbergs、Michael L. Crowley、Allison S. Hanson、Robert A. Casero、Patrick M. Woster

  DOI：10.1021/jm100217a

  日期：2010.7.22

  The recently discovered enzyme lysine-specific demethylase 1 (LSD1) plays an important role in the epigenetic control of gene expression, and aberrant gene silencing secondary to LSD1 overexpression is thought to contribute to the development of cancer. We recently reported a series of (bis)guanidines and (bis)biguanides that are potent inhibitors of LSD1 and induce the re-expression of aberrantly silenced tumor suppressor genes in tumor cells in vitro. We now report a series of isosteric ureas and thioureas that are also potent inhibitors of LSD1. These compounds induce increases in methylation at the histone 3 lysine 4 (H3K4) chromatin mark, a specific target of LSD1, in Calu-6 lung carcinoma cells. In addition, these analogues increase cellular levels of secreted frizzle-related protein (SFRP) 2 and.transcription factor GATA4. These compounds represent an important new series of epigenetic modulators with the potential for use as antitumor agents.
• Structural comparison of alkylpolyamine analogues with potent in vitro antitumor or antiparasitic activity
  作者：Frank H. Bellevue、Michelle Boahbedason、Ronghui Wu、Patrick M. Woster、Robert A. Casero、Donna Rattendi、Schennella Lane、Cyrus J. Bacchi

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00510-0

  日期：1996.11

  A series of symmetrically or unsymmetrically alkyl-substituted polyamine analogues were synthesized containing either a 3-3-3 or 3-7-3 polyamine backbone. These analogues were evaluated in vitro as antitumor agents in the NCI H157 and NCI H82 lung carcinoma cell lines, and as antitrypanosomal agents against four strains of Trypanosoma brucei brucei or Trypanosoma brucei rhodesiense. The resulting biological data suggest that it is possible to specifically target tumor cells or parasitic organisms with alkylpolyamine analogues based on structure. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd