N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-pyrimidin-2-ylthiomethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide | 226384-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-pyrimidin-2-ylthiomethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(pyrimidin-2-ylsulfanylmethyl)imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 226384-24-3
• 化学式: C₂₀H₁₉FN₆O₃S
• 分子量: 442.474
• InChiKey: FZFVWWUCSYMBJZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 、 2-巯基嘧啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 在 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title product (204 mg) as a gum的产率得到N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-pyrimidin-2-ylthiomethylimidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyloxazolidinones and their use as antibiotics

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中，例如，R1为公式—NHC(═O)Ra，其中Ra为（1-4C）烷基；R2和R3独立地为氢或氟；R5和R6例如为氢；R4为—X—Y—Het.；其中，例如，X为直接键，Y为—(CH2)m—或—CONH—(CH2)m—；或X为—(CH2)n—，Y为—S(O)p—(CH2)m—；或X为—CH2O—或—CH2NH—，Y为—CO—(CH2)m—；其中n为1、2或3；m为0、1、2或3，p为0、1或2；其中Het.为杂环环，不饱和或饱和，可选地被（1-4C）烷基、卤、氰、硝基或氨基等取代；其药学上可接受的盐和体内可水解的酯；其制备方法；含有它们的制药组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06495551B1

文献信息

• US6495551B1
  申请人：——

  公开号：US6495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17