N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-furoyloxymethyl)imidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl-methyl]acetamide | 226384-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-furoyloxymethyl)imidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl-methyl]acetamide
• 英文别名: N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-Furoyloxymethyl)imidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]acetamide；[1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2-fluorophenyl]imidazol-4-yl]methyl furan-2-carboxylate
• CAS: 226384-36-7
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₄O₆
• 分子量: 442.403
• InChiKey: VNQSARDHRMPGCX-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 碳酸氢钠 、 (S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(5S)-3-(3-Fluoro-4-(4-(2-furoyloxymethyl)imidazol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl-methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyloxazolidinones and their use as antibiotics

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中，例如，R1为式—NHC(═O)Ra，其中Ra为(1-4C)烷基；R2和R3分别为氢或氟；R5和R6为，例如，氢；R4为—X—Y—Het.；其中，例如，X为直接键，Y为—(CH2)m—或—CONH—(CH2)m—；或者X为—(CH2)n—，Y为—S(O)p—(CH2)m—；或者X为—CH2O—或—CH2NH—，Y为—CO—(CH2)m—；其中n为1、2或3；m为0、1、2或3，p为0、1或2；其中Het.为杂环，不饱和或饱和，可选择地被，例如，(1-4C)烷基、卤、氰基、硝基或氨基取代；其药学上可接受的盐及体内可水解的酯；其制备方法；含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06495551B1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1034175A1

  公开（公告）日：2000-09-13
• US6495551B1
  申请人：——

  公开号：US6495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] PHENYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999028317A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein, for example, R1 is of the formula -NHC(=O)Ra wherein Ra is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R5 and R6 are, for example, hydrogen; R4 is -X-Y-Het.; wherein, for example, X is a direct bond and Y is -(CH2)m- or -CONH-(CH2)m-; or X is -(CH2)n- and Y is -S(O)p-(CH2)m-; or X is -CH2O- or -CH2NH- and Y is -CO-(CH2)m-; wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3 and p is 0, 1 or 2; wherein Het. is a heterocyclic ring [unsaturated or saturated] optionally substituted by, for example, (1-4C)alkyl, halo, cyano, nitro or amino; pharmaceutically acceptable salts and $i(in vivo) hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle, par exemple, R1 est représenté par la formule -NHC(=O)Ra, Ra représentant alkyle(1-4C); R2 et R3 représentent indépendamment hydrogène ou fluoro; R5 et R6 représentent par exemple hydrogène; R4 représente -X-Y-Het., dans laquelle X, par exemple, représente une liaison directe et Y représente -(CH2)m- ou -CONH-(CH2)m-; ou X représente -(CH2)n- et Y représente -S(O)p-(CH2)m-; ou X représente -CH2O- ou -CH2NH- et Y représente -CO-(CH2)m-; n étant égal à 1, 2, ou 3; m étant égal à 0, 1, 2, ou 3, et p à 0, 1, ou 2; Het. étant un noyau hétérocyclique [insaturé ou saturé], éventuellement substitué par alkyle (1-4C), halo, cyano, nitro, ou amino, par exemple. L'invention concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables et un ester hydrolysable $i(in vivo) de ces composés. L'invention concerne enfin des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques renfermant ces derniers, et leur utilisation en tant qu'agents antibactériens.
• Substituted phenyloxazolidinones and their use as antibiotics
  申请人：——

  公开号：US06495551B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The invention concerns compounds of formula (I), wherein, for example, R1 is of the formula —NHC(═O)Ra wherein Ra is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R5 and R6 are, for example, hydrogen; R4 is —X—Y—Het.; wherein, for example, X is a direct bond and Y is —(CH2)m— or —CONH—(CH2)m—; or X is —(CH2)n— and Y is —S(O)p—(CH2)m—; or X is —CH2O—or —CH2NH— and Y is —CO—(CH2)m—; wherein n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3 and p is 0, 1 or 2; wherein Het. is a heterocyclic ring, unsaturated or saturated, optionally substituted by, for example, (1-4C)alkyl, halo, cyano, nitro or amino; pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable ester thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其中，例如，R1为式—NHC(═O)Ra，其中Ra为(1-4C)烷基；R2和R3分别为氢或氟；R5和R6为，例如，氢；R4为—X—Y—Het.；其中，例如，X为直接键，Y为—(CH2)m—或—CONH—(CH2)m—；或者X为—(CH2)n—，Y为—S(O)p—(CH2)m—；或者X为—CH2O—或—CH2NH—，Y为—CO—(CH2)m—；其中n为1、2或3；m为0、1、2或3，p为0、1或2；其中Het.为杂环，不饱和或饱和，可选择地被，例如，(1-4C)烷基、卤、氰基、硝基或氨基取代；其药学上可接受的盐及体内可水解的酯；其制备方法；含有它们的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。