Propionic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S,2R)-2-((2R,3S)-3,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-10,13-dimethyl-3-propionyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester | 115350-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propionic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S,2R)-2-((2R,3S)-3,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-10,13-dimethyl-3-propionyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 115350-49-7
• 化学式: C₃₄H₅₄O₇
• 分子量: 574.799
• InChiKey: WAUYWWLGAUGFAS-YOUSVEIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S,2R)-2-((2R,3S)-3,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-10,13-dimethyl-3-propionyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芸苔素内酯及相关化合物的合成研究III：由去氧胆酸立体选择性合成邻苯二酚

  摘要：

  从猪去氧胆酸3立体合成了酪甾醇2。在动力学条件下，使衍生自3的醛5与3-甲基丁烯内酯的阴离子反应，得到（22R，23R）-7为主要产物。在PtO 2 -Pt / C上氢化7及其22-乙酸酯14分别以非常好的收率分别得到预期的化合物8和15。通过以下反应步骤8 → 9 → 10 → 12 → 13 →从八和十五获得邻苯三酚2和15 → 16 → 17 → 13 → -2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86858-7
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-2-enolide 在 platinum(IV) oxide 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Propionic acid (3R,5R,6S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(1S,2R)-2-((2R,3S)-3,4-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-10,13-dimethyl-3-propionyloxy-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  芸苔素内酯及相关化合物的合成研究III：由去氧胆酸立体选择性合成邻苯二酚

  摘要：

  从猪去氧胆酸3立体合成了酪甾醇2。在动力学条件下，使衍生自3的醛5与3-甲基丁烯内酯的阴离子反应，得到（22R，23R）-7为主要产物。在PtO 2 -Pt / C上氢化7及其22-乙酸酯14分别以非常好的收率分别得到预期的化合物8和15。通过以下反应步骤8 → 9 → 10 → 12 → 13 →从八和十五获得邻苯三酚2和15 → 16 → 17 → 13 → -2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86858-7