tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate | 884512-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(methoxy(methyl)carbamoyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 884512-47-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: KLTDXKJVANISAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.63h， 生成 (+/-)-(R)-1-(3-chlorophenyl)-5-methoxy-1-((R)-morpholin-2-yl)pentan-1-ol trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AND MORPHOLINE RENIN INHIBITORS
  [FR] PIPÉRIDINE ET MORPHOLINE INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2007117560A3
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉甲酸 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。

  公开号：

  WO2022047014A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-Boc-2-吗啉甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 tert-butyl 2-[methoxy(methyl)carbamoyl]morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalkane aspartic protease inhibitors

  摘要：

  已经发现了具有公式I的二氨基烷，其口服活性并结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面是有用的。本发明还涉及一种使用公式I的化合物改善或治疗需要该方案的主体中的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该主体施用公式I的化合物的有效量。

  公开号：

  US07754737B2

文献信息

• BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210139517A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.

  本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• New Enzyme Inhibitor Compounds
  申请人：Evans David

  公开号：US20130102587A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds which inhibit SSAO enzyme activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds in the treatment or prevention of medical conditions wherein inhibition of SSAO activity is beneficial, such as inflammatory diseases, immune disorders and the inhibition of tumour growth.

  揭示了抑制SSAO酶活性的化合物。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防抑制SSAO活性有益的医疗状况中使用这些化合物，如炎症性疾病、免疫紊乱和抑制肿瘤生长。
• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2012167733A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其药物组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。