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3-[(E)-2-benzo[c]phenanthren-2-ylethenyl]pyridine | 1015763-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(E)-2-benzo[c]phenanthren-2-ylethenyl]pyridine
英文别名
——
3-[(E)-2-benzo[c]phenanthren-2-ylethenyl]pyridine化学式
CAS
1015763-90-2
化学式
C25H17N
mdl
——
分子量
331.417
InChiKey
IHSIWADXDVVHOA-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(E)-2-benzo[c]phenanthren-2-ylethenyl]pyridinemethyloxirane 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 以50%的产率得到3-aza[6]helicene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a new N-containing hexahelicene
    摘要:
    A new helically chiral hexacyclic system, containing one pyridine unit, was prepared through a four-step synthesis involving palladium promoted Mizoroki-Heck couplings and classical oxidative photodehydrocyclisation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.005
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙烯基吡啶2-溴苯并(c)菲 在 [trans-di(μ-acetato)-bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]Pd2] sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以85%的产率得到3-[(E)-2-benzo[c]phenanthren-2-ylethenyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a new N-containing hexahelicene
    摘要:
    A new helically chiral hexacyclic system, containing one pyridine unit, was prepared through a four-step synthesis involving palladium promoted Mizoroki-Heck couplings and classical oxidative photodehydrocyclisation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.01.005
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文献信息

  • Synthesis of a new N-containing hexahelicene
    作者:Faouzi Aloui、Riadh El Abed、Béchir Ben Hassine
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.01.005
    日期:2008.2
    A new helically chiral hexacyclic system, containing one pyridine unit, was prepared through a four-step synthesis involving palladium promoted Mizoroki-Heck couplings and classical oxidative photodehydrocyclisation. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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