2-allyloxy-6-{(di-n-butylaminomethylidene)amino}-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine | 916755-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-allyloxy-6-{(di-n-butylaminomethylidene)amino}-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine
• CAS: 916755-78-7
• 化学式: C₂₂H₃₄N₆O₄
• 分子量: 446.55
• InChiKey: MGRKJXDFULZUOI-RCCFBDPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  666.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  118.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-6-{(di-n-butylaminomethylidene)amino}-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以78%的产率得到2-allyloxy-6-{(di-n-butylaminomethylidene)amino}-9-[2-deoxy-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  不依赖于pH的三链体形成：包含异鸟嘌呤或9-deaza-9-丙炔鸟嘌呤代替质子化胞嘧啶的发夹DNA。

  摘要：

  制备了包含2'-脱氧异鸟苷（2），7-溴-7-脱氮基2'-脱氧异鸟苷（2）以及丙烯酰化的9-脱氮鸟嘌呤N7-（2'-脱氧核糖核苷）的三链体形成寡核苷酸（TFO）。为此，合成了核苷1的亚磷酰胺9a，b以及化合物3b的亚磷酰胺19、20。它们被用于固相寡核苷酸合成中以产生受保护的31聚体寡核苷酸。通过Pd（0）[PPh3] 4-PPh3，然后用25％aq。水溶液进行含1的烯丙基保护的寡核苷酸的解封闭。NH3。通过紫外熔融曲线分析研究了31聚体单链分子内三链体的形成。在单链31-mer寡核苷酸中，dCH（+）-dG-dC基础三联体中的质子化dC被2'-脱氧异鸟苷（1），7-bromo-7-deaza-2'取代 -deoxyisoguanosine（2）和9-deaza-9-propynylguanine N7-（2'-deoxyribonucleoside）（3b）。用化合物1和3b取代质子化的

  DOI：

  10.1039/b610930f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutylformamide dimethyl acetal 、 2-allyloxy-6-amino-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-allyloxy-6-{(di-n-butylaminomethylidene)amino}-9-[2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  不依赖于pH的三链体形成：包含异鸟嘌呤或9-deaza-9-丙炔鸟嘌呤代替质子化胞嘧啶的发夹DNA。

  摘要：

  制备了包含2'-脱氧异鸟苷（2），7-溴-7-脱氮基2'-脱氧异鸟苷（2）以及丙烯酰化的9-脱氮鸟嘌呤N7-（2'-脱氧核糖核苷）的三链体形成寡核苷酸（TFO）。为此，合成了核苷1的亚磷酰胺9a，b以及化合物3b的亚磷酰胺19、20。它们被用于固相寡核苷酸合成中以产生受保护的31聚体寡核苷酸。通过Pd（0）[PPh3] 4-PPh3，然后用25％aq。水溶液进行含1的烯丙基保护的寡核苷酸的解封闭。NH3。通过紫外熔融曲线分析研究了31聚体单链分子内三链体的形成。在单链31-mer寡核苷酸中，dCH（+）-dG-dC基础三联体中的质子化dC被2'-脱氧异鸟苷（1），7-bromo-7-deaza-2'取代 -deoxyisoguanosine（2）和9-deaza-9-propynylguanine N7-（2'-deoxyribonucleoside）（3b）。用化合物1和3b取代质子化的

  DOI：

  10.1039/b610930f