methyl 3α,7β-diacetoxy-14α-hydroxy-5β-cholan-24-oate | 185750-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7β-diacetoxy-14α-hydroxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,7S,8S,9S,10S,13R,14R,17R)-3,7-diacetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 185750-54-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₇
• 分子量: 506.68
• InChiKey: YKVYMNVVHRUAEZ-CWSOKUFASA-N

物化性质

• 沸点：
  552.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7β-diacetoxy-14α-hydroxy-5β-cholan-24-oate 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3,7,15-trioxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。25.立体异构体3α，7α，16-和3α，7α，15-三羟基-5β-胆烷-24-油酸的合成和化学性质。

  摘要：

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1327
• 作为产物：
  描述：

  3alpha,7beta-二-O-乙酰基乌苏基脱氧胆酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 4 Angstroem MS 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以20%的产率得到methyl 3α,7β-diacetoxy-5β-hydroxycholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  锇卟啉催化的天然 (5β)-胆汁酸与叔丁基过氧化氢的氧官能化和异构化

  摘要：

  由 (meso-5,10,15,20-tetramesitylporphyrinate) 锇 (II) 羰基 [Os(TMP)CO] 催化的叔丁基过氧化氢被证明是用于一系列过乙酸甲酯衍生物的高效、通用的氧官能化系统常见的天然 (5β)-胆汁酸。C-5和C-14的羟基化、C-15和C-16的酮化以及核内C-5和C-14的异构化均一步完成。讨论了控制区域选择性的因素以及这些化合物的形成机制。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700158

文献信息

• A highly efficient, stereoselective oxyfunctionalization of unactivated carbons in steroids with dimethyldioxirane†
  作者：Takashi Iida、Takeru Yamaguchi、Ryusei Nakamori、Masahiro Hikosaka、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Toshio Nambara

  DOI：10.1039/b104938k

  日期：——

  Oxyfunctionalization of unactivated methine carbon atoms with dimethyldioxirane (DMDO) is studied for various substituted steroids related to the 5β-cholane and 5α-cholestane series. A highly efficient, stereoselective, one-step remote oxidation of specific methine carbons is attained by DMDO oxidation under mild conditions to give a variety of novel mono- and dihydroxylated steroids. The reactivity and site selectivity

  研究了二甲基二环氧乙烷（DMDO）对未活化次甲基碳原子的氧官能化作用 类固醇 与5β-胆烷有关 5α-胆甾烷系列。高效，立体选择的一步式遥控器氧化作用 DMDO可实现特定的次甲基碳 氧化作用 在温和的条件下产生各种新颖的单羟基和二羟基 类固醇。远程氧官能化的反应性和位点选择性受结构和空间环境以及分子中目标次甲基碳原子的电子密度程度的影响。非酶促方法可有效地应用于生物活性物质的有效和短步合成类固醇。
• Synthesis of 3.ALPHA.,7.ALPHA.,14.ALPHA.-Trihydroxy-5.BETA.-cholan-24-oic Acid: A Potential Primary Bile Acid in Vertebrates
  作者：Genta Kakiyama、Takashi Iida、Takaaki Goto、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Toshio Nambara

  DOI：10.1248/cpb.52.371

  日期：——

  involved were 1). stereoselective remote-hydroxylation of methyl ursodeoxycholate diacetate with dimethyldioxirane, 2). site-selective protection at C-3 by tert-butyldimethylsilylation of the resulting 3alpha,7alpha,14alpha-trihydroxy ester, 3). oxidation of the diol with pyridinium dichromate adsorbed on activated alumina, 4). stereoselective reduction of the 7-ketone with zinc borohydride, and 5). cleavage

  开发了一种合成3alpha，7alpha，14alpha-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸的方法，它可能是脊椎动物胆汁酸代谢产物的候选物。涉及的主要反应是1）。熊去氧胆酸甲酯二乙酸与二甲基二环氧乙烷的立体选择性远程羟基化，2）。通过叔丁基二甲基甲硅烷基化所得3α，7α，14α-三羟基酯在C-3上的位点选择性保护，3）。用吸附在活性氧化铝上的重铬酸吡啶鎓氧化二醇，4）。用硼氢化锌立体选择性还原7-酮，和5）。对甲苯磺酸裂解C-3上的保护基。还描述了在酸性或中性条件下容易消除14α-羟基。