methyl 3α,7α,15β-trihydroxy-5β-cholan-24-oate | 483361-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α,7α,15β-trihydroxy-5β-cholan-24-oate
• 英文别名: 3alpha,7alpha,15beta-Trihydroxy-5beta-cholane-24-oic acid methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,15R,17R)-3,7,15-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 483361-52-0
• 化学式: C₂₅H₄₂O₅
• 分子量: 422.605
• InChiKey: GNGSNCPQCZJNBI-VAYFVJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α,7α,15β-trihydroxy-5β-cholan-24-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到3α,7α,15β-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。25.立体异构体3α，7α，16-和3α，7α，15-三羟基-5β-胆烷-24-油酸的合成和化学性质。

  摘要：

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1327
• 作为产物：
  描述：

  在 硼烷-叔丁基胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 3α,7α,15β-trihydroxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。25.立体异构体3α，7α，16-和3α，7α，15-三羟基-5β-胆烷-24-油酸的合成和化学性质。

  摘要：

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1327

文献信息

• Potential Bile Acid Metabolites. 25. Synthesis and Chemical Properties of Stereoisomeric 3.ALPHA.,7.ALPHA.,16- and 3.ALPHA.,7.ALPHA.,15-Trihydroxy-5.BETA.-cholan-24-oic Acids.
  作者：Takashi Iida、Masahiro Hikosaka、Genta Kakiyama、Keisuke Shiraishi、Claudio D. Schteingart、Lee R. Hagey、Huong-Thu Ton-Nu、Alan F. Hofmann、Nariyasu Mano、Junichi Goto、Toshio Nambara

  DOI：10.1248/cpb.50.1327

  日期：——

  Epimeric 3alpha,7alpha,16- and 3alpha,7alpha,15-trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acids and some related compounds were synthesized from chenodeoxycholic acid (CDCA) and ursodeoxycholic acid (UDCA), respectively. The key reaction involved one-step remote oxyfunctionalization of unactivated methine carbons at C-17 of CDCA and at C-14 of UDCA as their methyl ester-peracetate derivatives with dimethyldioxirane

  由鹅去氧胆酸（CDCA）和熊去氧胆酸（UDCA）分别合成了差向异构体3alpha，7alpha，16-和3alpha，7alpha，15-三羟基-5beta-cholan-24-oic酸和一些相关化合物。关键反应涉及CDCA的C-17和UDCA的C-14处未活化次甲基碳的一步远程氧官能化，这是它们与二甲基二环氧乙烷（DMDO）形成的过乙酸甲酯衍生物。所得的17α-和14α-羟基衍生物与POCl（3）或浓缩后脱水。H（2）SO（4），相应的Delta（16）-和Delta（14）-不饱和产物通过硼氢化反应进行水合，然后氧化生成3,7,16-和3,7,15-三酮， 分别。用叔丁胺-硼烷络合物将三酮立体选择性还原，得到差向异构体3alpha，7alpha，16-或3alpha，7alpha，仅15-三羟基衍生物。还阐明了在C-24的侧链羧基与胆汁酸中的16α-（或16β-）羟基之间相应的ε-内酯的容易形成。