tert-butyl (7AS,11AR)-2-[4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7AH)-carboxylate | 313672-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (7AS,11AR)-2-[4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7AH)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (10R,15S)-7-[4-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,12-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8-triene-12-carboxylate
• CAS: 313672-01-4
• 化学式: C₃₂H₄₀F₃N₃O₄
• 分子量: 587.683
• InChiKey: LJHVLRLEUIWIHB-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (+/-)cis-2-bromo-5,6,8,9,11,11a-hexahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7aH)-carboxylate 、 4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-2-(trifluoromethyl)phenylboronic acid 在 Pd(PPh3)4 Ba(OH)2 作用下， 以82%的产率得到tert-butyl (7AS,11AR)-2-[4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-4H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-10(7AH)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在此处描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，在控制或预防包括肥胖、焦虑、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病（如胃肠道运动功能障碍）等中枢神经系统疾病方面具有用处。

  公开号：

  US06548493B1

文献信息

• US7081455B2
  申请人：——

  公开号：US7081455B2

  公开（公告）日：2006-07-25