1-十八烷磺酸 | 6140-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 1-十八烷磺酸
• 英文名称: octadecane-1-sulfonic acid
• 英文别名: octadecylsulfonic acid；1-n-octadecanesulphonic acid；1-Octadecanesulfonic acid
• CAS: 6140-87-0
• 化学式: C₁₈H₃₈O₃S
• 分子量: 334.564
• InChiKey: CACRRXGTWZXOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十八烷磺酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-十八烷基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本发明涉及含有氮原子或其药用可接受盐的新杂环化合物，其制备方法以及包含相同的用于治疗癌症的药物组合物。根据本发明的化合物通过氧化性氧自由基引起DNA损伤，激活c-abl和p53，诱导RhoB产生凋亡，并通过下调参与细胞存活的Bcl2诱导细胞死亡，该Bcl2是通过线粒体途径的信号失调产生的，从而抑制肿瘤细胞生长并诱导凋亡。因此，根据本发明的组合物可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20100144708A1
• 作为产物：
  描述：

  硬脂基溴 在 水 、 sodium sulfite 作用下， 生成 1-十八烷磺酸
  参考文献：
  名称：

  Reed; Tartar, Journal of the American Chemical Society, 1935, vol. 57, p. 571

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2甲4氯丁酸乙酯 在 1-十八烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以228.45 g的产率得到2甲4氯丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。

  公开号：

  CN108947794A

文献信息

• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER USING COX-2 INHIBITORS AND DUAL INHIBITORS OF EGFR [ERBB1] AND HER-2 [ERBB2]<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE CANCER AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA COX-2 ET D'INHIBITEURS DOUBLES DE L'EGFR [ERBB1] ET DE L'HER-2 [ERBB2]
  申请人：TRAGARA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009042613A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Described herein are compositions and methods for using these compositions in the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders in a subject.

  本文描述了一种用于治疗癌症、肿瘤和肿瘤相关疾病的组合物和使用这些组合物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND
  申请人：Imazeki Shigeaki

  公开号：US20100324314A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  PROBLEM To provide an environmentally-friendly method for producing industrially an ester compound. SOLUTION The present invention is a method for producing an ester compound which comprises subjecting a carboxylic acid and an alcohol to dehydration-condensation reaction using an involatile acid catalyst and then removing the residual acid catalyst by bringing a weak basic substance into contact with the residual acid catalyst.

  问题提供一种生产工业酯化合物的环保方法。 解决方案是一种生产酯化合物的方法，包括将羧酸和醇经过脱水缩合反应，使用一种不挥发的酸催化剂，然后通过将弱碱性物质与残留的酸催化剂接触来去除残留的酸催化剂。
• Process for production of delta-9- tetrahydrocannabinol
  申请人：Burdick C. David

  公开号：US20070093665A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to a process for preparation of a delta-9-tetrahydrocannabinol compound or derivative thereof involving treating a first intermediate compound with an organoaluminum-based Lewis acid catalyst, under conditions effective to produce the delta-9-tetrahydrocannabinol compound or derivative thereof. Another aspect of the present invention relates to a process for preparation of a cannabidiol or cannabidiolate compound involving reacting a first starting compound with a second starting compound in the presence of a metal triflate catalyst, under conditions effective to form the cannabidiol or cannabidiolate compound. The present invention also relates to a compound of the formula: where R 8 , R 9 , and R 10 are the same or different and independently selected from the group consisting of H, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or halo, with R 1 , R 2 , and R 3 defined herein.

  本发明涉及一种制备Δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物的方法，涉及将第一中间化合物与基于有机铝的Lewis酸催化剂处理，在有效条件下产生Δ-9-四氢大麻酚化合物或其衍生物。本发明的另一个方面涉及一种制备大麻二酚或大麻二酚盐化合物的方法，涉及在金属三氟甲磺酸盐催化剂存在下，将第一起始化合物与第二起始化合物反应，在有效条件下形成大麻二酚或大麻二酚盐化合物。本发明还涉及一个化合物，其化学式为：其中R8、R9和R10相同或不同，并且独立地选自H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环芳基或卤素，其中R1、R2和R3在此定义。
• [EN] STABLE INDOLE-3-PROPIONATE SALTS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE<br/>[FR] SELS D'INDOLE-3-PROPIONATE STABLES DE LA S-ADÉNOSYL-L-MÉTHIONINE
  申请人：HEBERT SAM E LLC

  公开号：WO2014113609A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Stable indole-3-propionic acid salts of S-adenosyl-L-methionine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising the indole-3-propionic acid salts, methods of using the indole-3-propionic acid salts and processes for making same.

  本发明公开了稳定的S-腺苷甲硫氨酸的吲哚-3-丙酸盐，或其药用可接受的盐，以及包含吲哚-3-丙酸盐的药物组合物，使用吲哚-3-丙酸盐的方法和制备方法。