N-[[(5S)-2-Oxo-3-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3-isoquinolinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide | 876461-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[[(5S)-2-Oxo-3-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3-isoquinolinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-(6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-3-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 876461-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: YJQZTPBPVICOJQ-ZENAZSQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 正丁基锂 、 甲酸 、 sodium azide 、 氢气 、 三溴化硼 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-2-Oxo-3-[4-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dihydroxy-3-isoquinolinyl)phenyl]-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  New potential antibacterials: A synthetic route to N-aryloxazolidinone/3-aryltetrahydroisoquinoline hybrids

  摘要：

  A synthetic route to a new structural type of potential antibacterials, with a hybrid 3-aryltetrahydroisoquinoline-6,7-diol/ N-aryloxazolidinone structure, is reported. The synthesis involves the successive construction of the 3-aryltetrahydroisoquinoline and 4-substituted oxazolidinone, moieties, the latter taking advantage of the functionalization at the para position of the aryl group. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.053