2-氯-5-苯基苯酚 | 18773-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-苯基苯酚
• 英文名称: 4-chloro-[1,1′-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 2-Chloro-5-phenylphenol
• CAS: 18773-38-1
• 化学式: C₁₂H₉ClO
• 分子量: 204.656
• InChiKey: JLOLMJZKXRFOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1715

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-苯基苯酚 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Chloro-1,6-diphenyldibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  US2023/172059

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氯-5-苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基化的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位取代取代羟基联芳基

  摘要：

  本文我们报告了一系列的2-和3- hydroxybiaryls包括通过新定向BINOL的区域选择性取代反应邻-metalation过程。方便地由苯酚和异氰酸异丙酯制备的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯通过使用丁基锂/ TMEDA在乙醚中的甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行临时和原位N-保护，以形成用于低温锂化反应的稳定中间体。所得的芳基锂有效地被各种亲电试剂取代，从而以高收率提供官能化的联芳基。ñ-在水处理过程中已经发生了甲硅烷基化反应。氨基甲酸酯随后脱保护为相应的酚的过程迅速且以定量收率进行。产物中甚至敏感的取代基（例如，CO 2 Me，CHO，SiMe 3，I）也可以在温和的碱性条件下保存，这对于氨基甲酸酯的裂解已被确定。此外，还证明了邻位取代产物在常见的交叉偶联反应中进一步形成C-C键的应用。

  DOI：

  10.1021/jo0506938

文献信息

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane derivatives
  申请人：Napier Elizabeth Susan

  公开号：US20070185156A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to a 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative of Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising an 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in admixture with one or more pharmaceutically acceptable auxiliaries and to the use of the 8-azabicyclo[3.2.1]octane derivative in therapy.

  本发明涉及一种式I的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物，其中每个取代基的定义如规范和声明中所述，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种药物组合物，其包括8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物与一种或多种药学上可接受的辅助剂混合，并且涉及在治疗中使用8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物。
• Catalyst-Controlled Regioselective Chlorination of Phenols and Anilines through a Lewis Basic Selenoether Catalyst
  作者：Andrew N. Dinh、Sean M. Maddox、Sagar D. Vaidya、Mirza A. Saputra、Christopher J. Nalbandian、Jeffrey L. Gustafson

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01917

  日期：2020.11.6

  ortho-selective electrophilic chlorination of phenols utilizing a Lewis basic selenoether catalyst. The selenoether catalyst resulted in comparable selectivities to our previously reported bis-thiourea ortho-selective catalyst, with a catalyst loading as low as 1%. The new catalytic system also allowed us to extend this chemistry to obtain excellent ortho-selectivities for unprotected anilines. The selectivities

  我们报道了利用路易斯碱性硒醚催化剂对苯酚的高效邻位选择性亲电子氯化。硒醚催化剂的选择性与我们先前报道的双硫脲邻位选择性催化剂相当，催化剂负载量低至1％。新的催化系统还使我们能够扩展这种化学反应，从而获得对未保护的苯胺的优异的邻位选择性。该反应的选择性高达> 20：1邻/对，而对苯酚和苯胺的固有选择性约为1：4邻/对。一系列初步研究表明，底物需要一个氢键部分才能实现选择性。
• BIARYLOXYMETHYLARENECARBOXYLIC ACIDS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATOR
  申请人：Chu Chang An

  公开号：US20080255198A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，m，n，p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗和/或预防与糖原合成酶酶的激活相关的疾病，如糖尿病。
• Copper-Catalyzed Meta-Selective Arylation of Phenol Derivatives: An Easy Access to <i>m</i>-Aryl Phenols
  作者：Manikantha Maraswami、Hajime Hirao、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acscatal.0c05481

  日期：2021.2.19
• 2-PHENOXYPHENYLESSIGSÄUREDERIVATE, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG UND SIE ENTHALTENDE MITTEL ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1127046A1

  公开（公告）日：2001-08-29

表征谱图