iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester | 864908-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester
• 英文别名: Isopropylcarbamic Acid Biphenyl-3-yl Ester；(3-phenylphenyl) N-propan-2-ylcarbamate
• CAS: 864908-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: AOMCLMJYDMDVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 仲丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到O-4-chlorobiphenyl-3-yl N-isopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基化的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位取代取代羟基联芳基

  摘要：

  本文我们报告了一系列的2-和3- hydroxybiaryls包括通过新定向BINOL的区域选择性取代反应邻-metalation过程。方便地由苯酚和异氰酸异丙酯制备的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯通过使用丁基锂/ TMEDA在乙醚中的甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行临时和原位N-保护，以形成用于低温锂化反应的稳定中间体。所得的芳基锂有效地被各种亲电试剂取代，从而以高收率提供官能化的联芳基。ñ-在水处理过程中已经发生了甲硅烷基化反应。氨基甲酸酯随后脱保护为相应的酚的过程迅速且以定量收率进行。产物中甚至敏感的取代基（例如，CO 2 Me，CHO，SiMe 3，I）也可以在温和的碱性条件下保存，这对于氨基甲酸酯的裂解已被确定。此外，还证明了邻位取代产物在常见的交叉偶联反应中进一步形成C-C键的应用。

  DOI：

  10.1021/jo0506938
• 作为产物：
  描述：

  间羟基联苯 、 异氰酸异丙酯 以96%的产率得到iso-propylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过N-甲硅烷基化的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位取代取代羟基联芳基

  摘要：

  本文我们报告了一系列的2-和3- hydroxybiaryls包括通过新定向BINOL的区域选择性取代反应邻-metalation过程。方便地由苯酚和异氰酸异丙酯制备的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯通过使用丁基锂/ TMEDA在乙醚中的甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行临时和原位N-保护，以形成用于低温锂化反应的稳定中间体。所得的芳基锂有效地被各种亲电试剂取代，从而以高收率提供官能化的联芳基。ñ-在水处理过程中已经发生了甲硅烷基化反应。氨基甲酸酯随后脱保护为相应的酚的过程迅速且以定量收率进行。产物中甚至敏感的取代基（例如，CO 2 Me，CHO，SiMe 3，I）也可以在温和的碱性条件下保存，这对于氨基甲酸酯的裂解已被确定。此外，还证明了邻位取代产物在常见的交叉偶联反应中进一步形成C-C键的应用。

  DOI：

  10.1021/jo0506938

文献信息

• Efficient Two-Step Synthesis of Salicylaldehydes via Directed <i>ortho</i>-Lithiation of in situ N-Silylated <i>O</i>-Aryl <i>N</i>-Isopropylcarbamates
  作者：Dieter Hoppe、Matthias Kauch

  DOI：10.1055/s-2006-926461

  日期：2006.5

  O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are subjected to an efficient ortho-lithiation protocol to afford the corresponding salicylaldehydes in a one-pot operation in high yields.

  由苯酚和异氰酸异丙酯方便制备的 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯，通过高效的原位硫化工艺，可在一次反应中以高产率制备出相应的水杨醛。
• US8063021B2
  申请人：——

  公开号：US8063021B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• Synthesis and Quantitative Structure−Activity Relationship of Fatty Acid Amide Hydrolase Inhibitors: Modulation at the N-Portion of Biphenyl-3-yl Alkylcarbamates
  作者：Marco Mor、Alessio Lodola、Silvia Rivara、Federica Vacondio、Andrea Duranti、Andrea Tontini、Silvano Sanchini、Giovanni Piersanti、Jason R. Clapper、Alvin R. King、Giorgio Tarzia、Daniele Piomelli

  DOI：10.1021/jm701631z

  日期：2008.6.1

  Alkylcarbamic acid biphenyl-3-yl esters are a class of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors that comprises cyclohexylcarbamic acid 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester (URB597), a compound with analgesic, anxiolytic-like and antidepressant-like properties in rat and mouse models. Here, we extended the structure-activity relationships (SARs) for this class of compounds by replacing the cyclohexyl ring of the parent compound cyclohexylcarbamic acid biphenyl-3-yl ester (URB524) (FAAH IC50 = 63 nM) with a selected set of substituents of different size, shape, flexibility, and lipophilicity. Docking experiments and linear interaction energy (LIE) calculations indicated that the N-terminal group of O-arylcarbamates fits within the lipophilic region of the substrate-binding site, mimicking the arachidonoyl chain of anandamide. Significant potency improvements were observed for the beta-naphthylmethyl derivative 4q (IC50 = 5.3 nM) and its 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester 4z (URB880, IC50 = 0.63 nM), indicating that shape complementarity and hydrogen bonds are crucial to obtain highly potent inhibitors.
• Substitution of Hydroxybiaryls via Directed <i>o</i><i>rtho</i>-Lithiation of <i>N</i>-Silylated <i>O</i>-Aryl <i>N</i>-Isopropylcarbamates
  作者：Matthias Kauch、Victor Snieckus、Dieter Hoppe

  DOI：10.1021/jo0506938

  日期：2005.9.1

  Herein we report regioselective substitution reactions of a series of 2- and 3-hydroxybiaryls including BINOL via a new directed ortho-metalation procedure. O-Aryl N-isopropylcarbamates, conveniently prepared from phenols and isopropyl isocyanate, are temporarily and in situ N-protected by means of silyl triflates to form stable intermediates for low temperature lithiation reactions using butyllithium/TMEDA

  本文我们报告了一系列的2-和3- hydroxybiaryls包括通过新定向BINOL的区域选择性取代反应邻-metalation过程。方便地由苯酚和异氰酸异丙酯制备的O-芳基N-异丙基氨基甲酸酯通过使用丁基锂/ TMEDA在乙醚中的甲硅烷基三氟甲磺酸酯进行临时和原位N-保护，以形成用于低温锂化反应的稳定中间体。所得的芳基锂有效地被各种亲电试剂取代，从而以高收率提供官能化的联芳基。ñ-在水处理过程中已经发生了甲硅烷基化反应。氨基甲酸酯随后脱保护为相应的酚的过程迅速且以定量收率进行。产物中甚至敏感的取代基（例如，CO 2 Me，CHO，SiMe 3，I）也可以在温和的碱性条件下保存，这对于氨基甲酸酯的裂解已被确定。此外，还证明了邻位取代产物在常见的交叉偶联反应中进一步形成C-C键的应用。