Boc-Hynic-(D)-Phe-Cys(Acm)-Phe-(D)-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe | 182410-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Hynic-(D)-Phe-Cys(Acm)-Phe-(D)-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe
• 英文别名: methyl (2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[[(2R)-2-[[6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]pyridine-3-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoate
• CAS: 182410-67-9
• 化学式: C₆₂H₈₂N₁₂O₁₄S
• 分子量: 1251.47
• InChiKey: AWNOVAUCTUQLHP-LCOZQWLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  367.6
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Hynic-(D)-Phe-Cys(Acm)-Phe-(D)-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Krois, Daniel; Riedel, Christina; Angelberger, Peter, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1463 - 1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(Acetylamino-methylsulfanyl)-2-[(R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenyl-propionylamino]-propionic acid 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 Boc-Hynic-(D)-Phe-Cys(Acm)-Phe-(D)-Trp-Lys(Boc)-Thr-OMe
  参考文献：
  名称：

  Krois, Daniel; Riedel, Christina; Angelberger, Peter, Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1463 - 1469

  摘要：

  DOI：