4-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline | 1061240-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1061240-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: XYRYQDWMPXSJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline 在 四(三苯基膦)钯 六正丁基二锡 、 三乙胺 、 盐酸 、 sodium iodide 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 [¹²⁵I]1,2,4-DPOD-DM
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑的新型β-淀粉样蛋白探针的开发。

  摘要：

  在寻找用于阿尔茨海默氏病（AD）脑中β淀粉样蛋白斑块体内成像的新型探针时，我们合成并评估了一系列3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑（DPOD）衍生物。使用预先形成的合成Abeta42聚集体，通过体外结合测定法评估了对β-淀粉样蛋白斑块的亲和力。新系列的DPOD衍生物对Abeta聚集体具有极佳的亲和力，其K（i）值介于4至47nM之间。在使用正常小鼠进行的生物分布实验中，检查的[（125）I] 12，[（125）I] 13，[（125）I] 14和[（125）I] 15）显示了足够的成像摄取，范围为2.2至3.3％ID /克。但是从大脑中清除四种配体的速度相对较慢。尽管必须进行其他修改才能改善非特异性结合的放射性示踪剂的吸收和快速清除，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.054
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以68.4%的产率得到4-(3-(4-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑的新型β-淀粉样蛋白探针的开发。

  摘要：

  在寻找用于阿尔茨海默氏病（AD）脑中β淀粉样蛋白斑块体内成像的新型探针时，我们合成并评估了一系列3,5-二苯基-1,2,4-恶二唑（DPOD）衍生物。使用预先形成的合成Abeta42聚集体，通过体外结合测定法评估了对β-淀粉样蛋白斑块的亲和力。新系列的DPOD衍生物对Abeta聚集体具有极佳的亲和力，其K（i）值介于4至47nM之间。在使用正常小鼠进行的生物分布实验中，检查的[（125）I] 12，[（125）I] 13，[（125）I] 14和[（125）I] 15）显示了足够的成像摄取，范围为2.2至3.3％ID /克。但是从大脑中清除四种配体的速度相对较慢。尽管必须进行其他修改才能改善非特异性结合的放射性示踪剂的吸收和快速清除，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.05.054