(+)-parfumidine | 31225-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+)-parfumidine
• 英文别名: Parfumidine；(1S)-6,7-dimethoxy-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-6H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-8'-one
• CAS: 31225-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: PSBYWDSXDKNYKB-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-parfumidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (-)-fumaricine
  参考文献：
  名称：

  一类新的异喹啉生物碱：茚并苯并ze庚因

  摘要：

  在Lam中发现了暗黄色的茚三并氮杂pine碱生物碱lahorine（）和lahoramine（）。（伞形科）。在具有生物遗传意义的转化中，分别提供了和分别用甲磺酰氯和三乙胺处理螺旋苄基异喹啉二氢富马琳（）和二氢呋喃定（）的方法，然后进行碘氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81844-x
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-isoparfumine 生成 (+)-parfumidine
  参考文献：
  名称：

  Two New Spirobenzylisoquinoline Alkaloids from Ripicapnos afrivana (Lam.) Pomel

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1986-10-2781

文献信息

• Revised structures for fumaritridine and fumaritrine: Two indenobenzazepine type alkaloids
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Robert D. Minard、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81848-7

  日期：1981.1

  Fumaritridine and fumaritrine are not spirobenzylisoquinolines. Rather, they are indenobenzazepines so that fumaritridine is represented by expression and fumaritrine by . Treatment of dihydroparfumine () and dihydroparfumidine () uith trifluoroacetic anhydride folloued by quenching with methanol gives and , respectively.

  烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是，它们是茚并苯并ze庚因，因此，富马替丁由表达表示，而富马瑞林由表示。dihydroparfumine（治疗）和dihydroparfumidine（通过用甲醇淬火）uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。
• Why do all spirobenzylisoquinoline alkaloids incorporate a methylenedioxy substituent on ring D?
  作者：Gabor Blasko、S. Fazal Hussain、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/ja00370a025

  日期：1982.3
• A new class of isoquinoline alkaloids: The indenobenzazepines
  作者：Gábor Blaskó、S.Fazal Hussain、Alan J. Freyer、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81844-x

  日期：1981.1

  The dark yellow indenobenzazepine alkaloids lahorine () and lahoramine () have been found in Lam. (Fumariaceae). In a transformation with biogenetic implications, treatment of the spirobenzylisoquinolines dihydrofumariline () and dihydroparfumidine () with methanesulfonyl chloride and triethylamine in dry THF, followed by iodine oxidation, provided and , respectively.

  在Lam中发现了暗黄色的茚三并氮杂pine碱生物碱lahorine（）和lahoramine（）。（伞形科）。在具有生物遗传意义的转化中，分别提供了和分别用甲磺酰氯和三乙胺处理螺旋苄基异喹啉二氢富马琳（）和二氢呋喃定（）的方法，然后进行碘氧化。
• Two New Spirobenzylisoquinoline Alkaloids from Ripicapnos afrivana (Lam.) Pomel
  作者：Luis Castedo、Domingo Dom地guez、Jos� Manuel Novo、Amelia Peralta、Jos� Manuel Sa�、Rafael Suau

  DOI：10.3987/r-1986-10-2781

  日期：——