2,3,9-trimethoxy-8-keto-10-hydroxyspirobenzylisoquinoline | 80781-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3,9-trimethoxy-8-keto-10-hydroxyspirobenzylisoquinoline
• CAS: 80781-57-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₅
• 分子量: 369.417
• InChiKey: UDQFUWHVMMDFJQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9-trimethoxy-8-keto-10-hydroxyspirobenzylisoquinoline 在 lead(IV) acetate 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,3,9-trimethoxy-8-keto-10-hydroxy-syn-13-methoxyspirobenzylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Why do all spirobenzylisoquinoline alkaloids incorporate a methylenedioxy substituent on ring D?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a025
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+)-parfumidine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,3,9-trimethoxy-8-keto-10-hydroxyspirobenzylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Why do all spirobenzylisoquinoline alkaloids incorporate a methylenedioxy substituent on ring D?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00370a025

文献信息

• Why do all spirobenzylisoquinoline alkaloids incorporate a methylenedioxy substituent on ring D?
  作者：Gabor Blasko、S. Fazal Hussain、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/ja00370a025

  日期：1982.3