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fumaritrine
fumaritrine | 38907-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fumaritrine
英文别名
(1S,12R)-12,15,16-trimethoxy-21-methyl-4,6-dioxa-21-azapentacyclo[10.9.0.02,10.03,7.013,18]henicosa-2(10),3(7),8,13,15,17-hexaene
CAS
38907-25-4
化学式
C
22
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
383.444
InChiKey
UGFHMCKKXOVCEA-FCHUYYIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
459.7±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
49.4
氢给体数:
0
氢受体数:
6
SDS
SDS:945ad7d6009398e54a043ace479651f8
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-fumaricine
24181-77-9
C
21
H
23
NO
5
369.417
——
(+)-parfumidine
31225-67-9
C
21
H
21
NO
5
367.401
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-parfumidine
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟乙酸酐
作用下, 反应 8.0h, 生成
fumaritrine
参考文献:
名称:
修订的烟曲霉碱和富马酸碱的结构:两种茚并苯并ze庚因型生物碱
摘要:
烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是,它们是茚并苯并ze庚因,因此,富马替丁由表达表示,而富马瑞林由表示。dihydroparfumine(治疗)和dihydroparfumidine(通过用甲醇淬火)uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81848-7
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