| 174278-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 174278-69-4
• 化学式: C₇₀H₁₁NO
• 分子量: 881.863
• InChiKey: IIQWPIDAKBJGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.79
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(二甲氨基)乙烯 、 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Linear free-energy relationship for electron-transfer processes of pyrrolidinofullerenes with tetrakis(dimethylamino)ethylene in ground and excited states

  摘要：

  吡咯烷富勒烯基态和激发三重态电子转移过程的系统研究{C60(C3H6N)R [R=H (1), p-C6H4NO2 (2), p-C6H4CHO (3), p-C6H5 (4) )、p-C6H4OMe (5)、p-C6H4NMe2 (6)]} 与四(二甲氨基)乙烯 (TDAE) 的结合已通过可见光近红外区域的稳态和瞬态吸收测量进行。对基态电子转移过程平衡的分析表明，极性溶剂中会产生自由基。通过激光闪光光解对基态电子转移反应的平衡施加扰动，观察到通过 T(C60(C3H6N)R)* 的光诱导电子转移过程。根据热力学数据和动力学数据的关系，可以评估基态的电子转移速率常数（ketG）。与极性溶剂中的平衡常数(K)相比，ketG值受取代基的影响较小； α=0.6 in Δ log ketG=α Δ log K。该α值表明基态中正向电子转移的活化能随(C60(C3H6N)R)-的热力学稳定性适度变化。通过 T(C60(C3H6N)R)* 的电子转移速率常数接近扩散控制极限，由于其高放热过程，没有表现出大的取代基效应 (α'=0)。这种线性自由能关系可以扩展到其他体系，例如T(C60(C3H6N)R)*/N,N-二甲基苯胺，从中可以获得电子转移过程的有价值的信息。

  DOI：

  10.1039/a901837i
• 作为产物：
  描述：

  以 氯苯 为溶剂， 生成 四(二甲氨基)乙烯 、
  参考文献：
  名称：

  Linear free-energy relationship for electron-transfer processes of pyrrolidinofullerenes with tetrakis(dimethylamino)ethylene in ground and excited states

  摘要：

  吡咯烷富勒烯基态和激发三重态电子转移过程的系统研究{C60(C3H6N)R [R=H (1), p-C6H4NO2 (2), p-C6H4CHO (3), p-C6H5 (4) )、p-C6H4OMe (5)、p-C6H4NMe2 (6)]} 与四(二甲氨基)乙烯 (TDAE) 的结合已通过可见光近红外区域的稳态和瞬态吸收测量进行。对基态电子转移过程平衡的分析表明，极性溶剂中会产生自由基。通过激光闪光光解对基态电子转移反应的平衡施加扰动，观察到通过 T(C60(C3H6N)R)* 的光诱导电子转移过程。根据热力学数据和动力学数据的关系，可以评估基态的电子转移速率常数（ketG）。与极性溶剂中的平衡常数(K)相比，ketG值受取代基的影响较小； α=0.6 in Δ log ketG=α Δ log K。该α值表明基态中正向电子转移的活化能随(C60(C3H6N)R)-的热力学稳定性适度变化。通过 T(C60(C3H6N)R)* 的电子转移速率常数接近扩散控制极限，由于其高放热过程，没有表现出大的取代基效应 (α'=0)。这种线性自由能关系可以扩展到其他体系，例如T(C60(C3H6N)R)*/N,N-二甲基苯胺，从中可以获得电子转移过程的有价值的信息。

  DOI：

  10.1039/a901837i

文献信息

• Synthesis, Langmuir–Blodgett deposition and optical characterization of a 4-acetalphenyl-substituted C60-pyrrolidine derivative C60(C12H17NO2 )
  作者：Dejian Zhou、Geoffrey J. Ashwell、Rakesh Rajan、Liangbing Gan、Chuping Luo、Chunhui Huang

  DOI：10.1039/a608570i

  日期：——

  A new 4-acetalphenyl-substituted C 60 -pyrrolidine derivative, C 60 (C 12 H 17 NO 2 ) (1), has been prepared and its Langmuir films, with and without 22-tricosenoic acid [CH 2 CH–(CH 2 ) 20 CO 2 H (TA)], at the air/water interface have been investigated. Pure 1 forms monolayers more easily than the parent molecule, C 60 , and can be transferred onto solid substrates to form Langmuir–Blodgett (LB) films. The mixed Langmuir films of 1 and TA were transferred onto hydrophilically pretreated quartz, glass substrates and silicon wafers. Reflectometric measurement of a 63-layer 1:2 mixed film on a silicon wafer using an He–Ne laser (λ = 632.8 nm) provided a film thickness and refractive index of 171 nm and 1.73, respectively. Weak second harmonic generation (SHG) from LB monolayers of pure 1 and 1:2 and 1:4 mixed LB monolayer films of 1 and TA was observed. The second-order susceptibilities, χ pp (2) , were evaluated to be in the range (4–6)×10 −9 esu.

  我们制备了一种新的 4-乙醛基苯基取代的 C 60 -吡咯烷衍生物 C 60 (C 12 H 17 NO 2 ) (1)，并研究了它在空气/水界面上与 22-三烯酸 [CH 2 CHâ(CH 2 ) 20 CO 2 H (TA)] 或不与 22-三烯酸 [CH 2 CHâ(CH 2 ) 20 CO 2 H (TA)] 结合形成的朗缪尔薄膜。纯 1 比母体分子 C 60 更容易形成单层，并能转移到固体基底上形成朗缪尔-布洛杰特（LB）薄膜。1 和 TA 的混合朗缪尔薄膜被转移到经过亲水预处理的石英、玻璃基底和硅晶片上。使用 HeâNe 激光（Î" = 632.8 nm）对硅晶片上 63 层 1:2 混合薄膜进行反射测量，得出薄膜厚度和折射率分别为 171 nm 和 1.73。从纯 1 和 1:2 及 1:4 混合 1 和 TA 的枸杞单层膜中观察到了微弱的二次谐波发生（SHG）。经评估，二阶电感Ï pp (2) 的范围为 (4â6)Ã10 â9 esu。