(2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol | 114200-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol
• 英文别名: 2S-amino-3R-hydroxy-4E,8E-octadecadienyl,beta-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4E,8E)-2-amino-3-hydroxyoctadeca-4,8-dienoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 114200-59-8
• 化学式: C₂₄H₄₅NO₇
• 分子量: 459.624
• InChiKey: HWRVJNPAUIAOKZ-ONHJFEJBSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿:甲醇 (4:1): 可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol 在 potassium carbonate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 大豆脑苷 I
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-十四碳烯-1-醇 在 吡啶 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 硫化氢 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 、 苯基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.58h， 生成 (2S,3R,4E,8E)-2-Amino-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-4,8-octadecadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 669 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BAR, THOMAS;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 669-674
  作者：BAR, THOMAS、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——