2-benzylideneindan-1,3-dione α-oxide | 43053-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzylideneindan-1,3-dione α-oxide
• 英文别名: 3'-Phenylspiro[indene-2,2'-oxirane]-1,3-dione
• CAS: 43053-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₀O₃
• 分子量: 250.254
• InChiKey: DXBPSHSLDUYBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylideneindan-1,3-dione α-oxide 在 硫酸 作用下， 以80%的产率得到2-hydroxy-3-phenylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro epoxy ketones. 2. Thermal transformations of 2-benzylideneindan-1,3-dione?-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633161
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基亚甲基)茚-1,3-二酮 在 叔丁基过氧化氢 、 2-哌啶甲醇 作用下， 以 癸烷 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-benzylideneindan-1,3-dione α-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-1,3-二酮的不对称环氧化：容易获得合成有用的环氧化物†

  摘要：

  在本文中，报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下，容易获得或商购的α，α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 （TBHP）以高至极好的收率（高达99％）和高达85％ee（结晶后ee> 90％）提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体，用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。

  DOI：

  10.1039/c002587a

文献信息

• Asymmetric epoxidation of 2-arylidene-1,3-diketones: facile access to synthetically useful epoxides
  作者：Alessio Russo、Alessandra Lattanzi

  DOI：10.1039/c002587a

  日期：——

  enantioselective epoxidation reaction of acyclic and cyclic 2-arylidene-1,3-diketones is reported. Easily accessible or commercially available α,α-diaryl prolinols as the organocatalysts in the presence of tert-butyl hydroperoxide (TBHP) provide the corresponding epoxides in high to excellent yield (up to 99%) and up to 85% ee (ee >90% after crystallisation). These epoxides are pharmaceutically important

  在本文中，报道了无环和环状2-亚芳基-1,3-二酮的第一个对映选择性环氧化反应。在存在下列条件下，容易获得或商购的α，α-二芳基脯氨醇作为有机催化剂叔丁基过氧化氢 （TBHP）以高至极好的收率（高达99％）和高达85％ee（结晶后ee> 90％）提供相应的环氧化物。这些环氧化物是药学上重要的结构单元和中间体，用于合成高密度官能化的环氧化物衍生物。
• Heterocycles as antimicrobial agents
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06153645A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Methods for treating infection and related compositions, compounds of formula I as defined in the application and methods for preparing same, are provided. In general, the compounds inhibit transfer ribonucleic acid (tRNA) synthetase and are useful as antimicrobial agents.

  提供了治疗感染和相关组成物的方法，以及应用中定义的I公式化合物和其制备方法。一般而言，这些化合物抑制转移核糖核酸（tRNA）合成酶，并可用作抗微生物剂。
• [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLES AS ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES TETRACYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2000017206A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  Methods for treating infection and related compositions, compounds of formula (I) as defined in the application and methods for preparing same, are provided. In general, the compounds inhibit tarnsfer ribonucleic acid (tRNA) synthetase and are useful as antimicrobial agents.

  提供了治疗感染及相关组合物的方法，以及申请中定义的式(I)的化合物和制备方法。一般来说，这些化合物抑制转移核糖核酸（tRNA）合成酶，可用作抗微生物剂。
• Radical directed regioselective functionalization of diverse alkene derivatives
  作者：Pavithira Suresh、Subramaniyan Prasanna Kumari、Singarajanahalli Mundarinti Krishna Reddy、Savarimuthu Philip Anthony、Subbiah Thamotharan、Subramaniapillai Selva Ganesan

  DOI：10.1039/d2nj02824g

  日期：——

  Regioselective vicinal difunctionalization of diverse alkene derivatives was successfully carried out using readily available carboxylic acids. Molecular oxygen in the atmospheric air tethered with the substrate to form the corresponding peroxygenated products in good yields. All the reactions were carried out at room temperature itself. Apart from the synthesis of peroxygenated products, hydroacylated

  使用容易获得的羧酸成功地进行了多种烯烃衍生物的区域选择性连位双官能化。大气空气中的分子氧与底物相连，以良好的收率形成相应的过氧化产物。所有反应均在室温下进行。除了合成过氧化产物外，通过利用Csp 2杂化羰基代替Csp 3杂化烷基获得氢化酰化产物。
• Discovery of the first series of inhibitors of human papillomavirus type 11: inhibition of the assembly of the E1–E2–Origin DNA complex
  作者：Christiane Yoakim、William W. Ogilvie、Nathalie Goudreau、Julie Naud、Bruno Haché、Jeff A. O'Meara、Michael G. Cordingley、Jacques Archambault、Peter W. White

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00510-9

  日期：2003.8

  We have discovered a series of inhibitors of the assembly of the HPV11 E1-E2-origin DNA complex, which incorporate an indandione fused to a substituted tetrahydrofuran. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.