(1S,2S,6R,7R)-4,5-di(n-propyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one | 1190590-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-4,5-di(n-propyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one
• 英文别名: (1S,2S,6R,7R)-4,5-dipropyltricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
• CAS: 1190590-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: SETLJXRBAYWEES-JLUCKKNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 [4-octyne] dicobalt hexacarbonyl 在 三乙烯二胺 、 C₂₅H₃₃BNO₃PS 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 626.0h， 生成 (1S,2S,6R,7R)-4,5-di(n-propyl)tricyclo[5.2.1.0(2,6)]deca-4,8-dien-3-one 、 (+/-)-(1S,2S,6R,7R)-4,5-di(n-propyl)-tricyclo[5.2.1.0^2,6]-4,8-decadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  对称取代炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应

  摘要：

  对称炔烃的不对称分子间Pauson-Khand反应已首次实现。在该过程中，N-膦基-对甲苯基亚磺酰胺（PNSO）配体已被确定为有效的配体。发现钴S键合的亚磺酰基部分的手性可将烯烃插入炔烃络合物中两个可能的钴碳键之一中。对称炔烃的反应可简化实验方案，因为无需分离非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/ol901728r