(-)-minquartynoic acid | 123154-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-minquartynoic acid
• 英文别名: (S)-minquartynoic acid；(S)-17-hydroxy-9,11,13,15-octadecatetraynoic acid；Minquartynoic acid；(17S)-17-hydroxyoctadeca-9,11,13,15-tetraynoic acid
• CAS: 123154-43-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: MTWGWIOCIREVRF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-minquartynoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-(S)-17-hydroxystearic acid
  参考文献：
  名称：

  Absolute Configuration and Antiprotozoal Activity of Minquartynoic Acid

  摘要：

  Minquartynoic acid (1) was isolated as an antimalarial and antileishmanial constituent of the Peruvian tree Minquartia guianensis and its absolute configuration at C-17 established to be (+)-S through conversion to the known (+)-(S)-17-hydroxystearic acid (2) and confirmed using Mosher's method.

  DOI：

  10.1021/np990604k
• 作为产物：
  描述：

  甲基十二碳-9,11-二炔酸酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 silver nitrate 、 乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (-)-minquartynoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度有效的抗癌聚乙炔的全合成，（小号）-18-hydroxyminquartynoic酸，（小号）-minquartynoic酸和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸

  摘要：

  三聚炔的天然产物的总合成，（小号）-18- hydroxyminquartynoic酸（1），（小号）-minquartynoic酸（2）和（Ë）-15,16-dihydrominquartynoic酸（3），已经实现。Cadiot-Chodkiewicz交叉偶联反应被用作构建四炔和三炔单元的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.118

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Minquartynoic Acid:  An Anti-Cancer, Anti-HIV Natural Product
  作者：Benjamin W. Gung、Hamilton Dickson

  DOI：10.1021/ol026145n

  日期：2002.7.1

  [structure: see text] The tetraacetylenic compound, (S)-minquartynoic acid (1), is synthesized in seven linear steps and 17% overall yield from commercially available azelaic acid monomethyl ester. The key step is a one-pot three-component Cadiot-Chodkiewicz reaction to construct the tetrayne unit without using either a diyne or a triyne intermediate.

  [结构：见正文]四乙炔化合物（S）-季戊二酸（1）以七个线性步骤合成，总收率从市售的壬二酸单甲酯为17％。关键步骤是一锅三组分Cadiot-Chodkiewicz反应，无需使用二炔或三炔中间体即可构建四炔单元。