[(1-methyl-1-phenylethyl)(pyridine-4-carbonyl)amino]acetic acid tert-butyl ester | 916885-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1-methyl-1-phenylethyl)(pyridine-4-carbonyl)amino]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-phenylpropan-2-yl(pyridine-4-carbonyl)amino]acetate
• CAS: 916885-56-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃
• 分子量: 354.449
• InChiKey: OROWMZIBGGDWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-methyl-1-phenylethyl)(pyridine-4-carbonyl)amino]acetic acid tert-butyl ester 、 氯甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 以98%的产率得到2-(1-methyl-1-phenylethyl)-3-oxo-2,7-diazaspiro[3.5]nona-5,8-diene-1,7-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过N-烟碱基甘氨酸衍生物的烯醇的立体选择性脱芳香化环化形成的氮杂双环氨基酸。

  摘要：

  [结构：见正文]在通过吡啶N-酰化作用活化后，N-烟酰基和N-异烟酰基甘氨酸和丙氨酸衍生物的烯醇化物环化生成6，5-氮杂双环或6，4-氮杂双环内酰胺。带有N-α-甲基-对甲氧基苄基的环化是非对映选择性的。氢化和脱保护可产生94：6 er的氮杂双环氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol062126s
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [(1-methyl-1-phenylethyl)(pyridine-4-carbonyl)amino]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过N-烟碱基甘氨酸衍生物的烯醇的立体选择性脱芳香化环化形成的氮杂双环氨基酸。

  摘要：

  [结构：见正文]在通过吡啶N-酰化作用活化后，N-烟酰基和N-异烟酰基甘氨酸和丙氨酸衍生物的烯醇化物环化生成6，5-氮杂双环或6，4-氮杂双环内酰胺。带有N-α-甲基-对甲氧基苄基的环化是非对映选择性的。氢化和脱保护可产生94：6 er的氮杂双环氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol062126s