2-<(R,S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>-2-propanol | 85700-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<(R,S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>-2-propanol
• 英文别名: (RS)-alpha,alpha,2,2-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-methanol；2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 85700-27-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: LDCYESWCZOFOEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(R,S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>-2-propanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R,S)-3-methyl-1,2,3-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Schoenecker, Bruno, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 705 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-<(R,S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Schoenecker, Bruno, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 705 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A] PYRAZINES SUBSTITUÉES EN 4,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016090285A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，在其中R1、R2、R3和R4具有规范中给定的含义，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗JAK激酶相关疾病和疾病方面非常有用，如自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其并发症。
• Process for the preparation of cholesterol derivatives and novel
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04568491A1

  公开（公告）日：1986-02-04

  The invention is concerned with a process for the preparation of 1 hydrogen or hydroxy cholesterol derivatives and intermediates therefor. The compounds of the present invention are useful as intermediates in the preparation of 24,25-dihydroxy and 1.alpha., 24,25-trihydroxycholecalciferol.

  本发明涉及一种制备1氢或羟基胆固醇衍生物及其中间体的过程。本发明的化合物可用作制备24,25-二羟基和1α,24,25-三羟基胆钙化醇的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von Cholesterinderivaten und Zwischenprodukte dafür
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0063678A2

  公开（公告）日：1982-11-03

  Verfahren zur Herstellung von Cholesterinderivaten der Formel worin R1 Wasserstoff oder Hydroxy ist, dadurch gekennzeichnet, dass man a) ein Pregnanderivat der Formel worin R" Wasserstoff, R3 und R5 zusammen eine 3a,5-Bindung und R6 C1-4-Alkoxy sind, oder R" Wasserstoff oder eine leicht spaltbare verätherte Hydroxygruppe, R3 eine leicht spaltbare verätherte Hydroxygruppe und R5 und R6 zusammen eine C-C-Bindung sind, mit einer Verbindung der Formel worin X Wasserstoff oder Methyl ist, umsetzt, b) aus der erhaltenen Verbindung der Formel worin X, R", R3, R5 und R6 die obige Bedeutung haben, die β-Hydroxysulfongruppierung reduktiv eliminiert, c) die erhaltene Verbindung der Formel worin X, R", R3, R5 und R6 die obige Bedeutung haben, katalytisch hydriert, d) die erhaltene Verbindung der Formel worin X, R", R3, R5 und R6 die obige Bedeutung haben, zu einer Verbindung der Formel I hydrolysiert und e) erwünschtenfalls ein erhaltenes Diastereomerengemisch von Verbindungen der Formel I auftrennt. Die Verbindungen der Formel sind Zwischenprodukte in der Herstellung von Vitamin D3-Derivaten.

  一种制备式胆固醇衍生物的工艺 其中 R1 为氢或羟基，其特征在于 a) 式中的孕烷衍生物 式中 R "为氢、R3 和 R5 合在一起为 3a,5 键、R6 为 C1-4 烷氧基，或 R "为氢或易裂解的醚化羟基、R3 为易裂解的醚化羟基、R5 和 R6 合在一起为 C-C 键的式中化合物 其中 X 为氢或甲基、 b) 从得到的式化合物中 其中 X、R"、R3、R5 和 R6 具有上述含义，β-羟基磺酰基被还原消除、 c) 所生成的式化合物 其中 X、R"、R3、R5 和 R6 如上定义，催化氢化 d) 所生成的式化合物 其中 X、R"、R3、R5 和 R6 如上文所定义，水解成式 I 的化合物，以及 e) 如果需要，分离得到的式 I 化合物非对映混合物。式化合物是生产维生素 D3 衍生物的中间体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A JAK-INHIBITING 4,6-SUBSTITUTED-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUND
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP3878451A1

  公开（公告）日：2021-09-15

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物： 及其立体异构体和药学上可接受的盐及溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗与 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。
• 4,6-substituted-pyrazolo[1,5-a]pyrazines as janus kinase inhibitors
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC.

  公开号：US10189845B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of JAK kinase-associated diseases and disorders, such as autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  式 I 的化合物：及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、R2、R3 和 R4 具有说明书中给出的含义，是一种或多种 JAK 激酶的抑制剂，可用于治疗 JAK 激酶相关的疾病和紊乱，如自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液病和恶性肿瘤及其并发症。