1,2,5-oxadiazole{3,4-d}-6-methyl-4-phenyl-4H-pyrazole | 86904-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-oxadiazole{3,4-d}-6-methyl-4-phenyl-4H-pyrazole
• 英文别名: 6-methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazole；6-Methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazol；6-Methyl-4-phenylpyrazolo[3,4-c][1,2,5]oxadiazole
• CAS: 86904-84-9
• 化学式: C₁₀H₈N₄O
• 分子量: 200.2
• InChiKey: QNDNPQWEIDQTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 lead(IV) acetate 、 亚硝酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2,5-oxadiazole{3,4-d}-6-methyl-4-phenyl-4H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrazolo[3,4-c]-1,2,5-oxadiazoles

  摘要：

  通过醋酸铅（IV）介导的 5-甲基-4-亚硝基-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺 8-14 的氧化反应，轻松获得了 4-芳基取代的 6-甲基-4H-吡唑并[3,4-c]-1,2,5-恶二唑 15-21，收率为 88-97%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6231

文献信息

• Mohr, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1909, vol. <2> 79, p. 47
  作者：Mohr

  DOI：——

  日期：——
• Iron(II) complexes of pyrazol-4,5-dione-5-oximes
  作者：J. Charalambous、L.I.B. Haines、W.M. Shutie、F.B. Taylor、R. McGuchan、D. Cunningham

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81515-6

  日期：1983.1