3-methoxy-4-nitrofurazan | 129282-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4-nitrofurazan
• 英文别名: 3-Methoxy-4-nitro-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 129282-39-9
• 化学式: C₃H₃N₃O₄
• 分子量: 145.075
• InChiKey: COROIBMTNKALIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitrofurazan 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 生成 3,4-二氨基呋扎
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 3-nitro-4-R-furazans with ammonia were studied. The effect of the substituent R on the specific features of the nucleophilic substitution reaction observed was considered. The nitro group attached to the furazan ring can act as both the leaving group and the activating group facilitating the displacement of the second substituent (for example, OR' or N(NO2)R').

  DOI：

  10.1023/a:1020931511013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-1,2,5-氧杂二唑-3-胺 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHEREMETEV, A. B.;NOVIKOVA, T. S.;MELNIKOVA, T. M.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sheremetev; Kharitonova; Mantseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 10, p. 1525 - 1537
  作者：Sheremetev、Kharitonova、Mantseva、Kulagina、Shatunova、Aleksandrova、Mel'nikova、Ivanova、Dmitriev、Eman、Yudin、Kuz'min、Strelenko、Novikova、Lebedev、Khmel'nitskii

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 3-nitroso-4-R-furazanes
  作者：A. B. Sheremetev、T. S. Novikova、T. M. Mel'nikova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00961726

  日期：1990.5
• SHEREMETEV, A. B.;NOVIKOVA, T. S.;MELNIKOVA, T. M.;XMELNITSKIJ, L. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1193
  作者：SHEREMETEV, A. B.、NOVIKOVA, T. S.、MELNIKOVA, T. M.、XMELNITSKIJ, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：A. B. Sheremetev、V. O. Kulagina、I. A. Kryazhevskikh、T. M. Melnikova、N. S. Aleksandrova

  DOI：10.1023/a:1020931511013

  日期：——

  The reactions of 3-nitro-4-R-furazans with ammonia were studied. The effect of the substituent R on the specific features of the nucleophilic substitution reaction observed was considered. The nitro group attached to the furazan ring can act as both the leaving group and the activating group facilitating the displacement of the second substituent (for example, OR' or N(NO2)R').